Terapi gen eksperimental untuk non-agresif Limfoma Hodgkin mengalahkan lebih dari sepertiga kanker yang tampaknya tidak dapat diobati, laporan pengembang terapi.
Tiga puluh enam persen dari lebih dari 100 pasien limfoma yang sakit muncul bebas penyakit enam bulan setelah pengobatan tunggal, menurut hasil yang dikeluarkan oleh pembuat perawatan, Kite Pharma dari Santa Monica, California.
Pasien-pasien ini tidak menanggapi perawatan biasa dan tidak memiliki pilihan lain, Kite mengatakan Selasa dalam siaran pers.
Secara keseluruhan, lebih dari empat dari lima pasien dengan kanker darah melihat kanker mereka berkurang lebih dari setengah untuk setidaknya bagian dari penelitian, kata perusahaan.
"Ini tampaknya luar biasa … sangat menggembirakan," seorang spesialis kanker, Dr. Roy Herbst, mengatakan kepada Associated Press .
TERKAIT: Im une Therapy Membuat Headway Against a Limfoma
Tapi Herbst, yang merupakan kepala onkologi medis di Yale Cancer Center di New Haven, Conn., mengatakan tindak lanjut yang lebih panjang diperlukan untuk melihat apakah manfaat berlanjut.
Namun, dia berkata, "Ini tentu adalah sesuatu yang ingin saya miliki." Efek samping, yang telah menjadi perhatian, tampaknya dapat dikelola dalam penelitian ini, katanya.
Terapi - disebut terapi sel T-T - memungkinkan sel-sel darah pasien sendiri untuk membunuh sel-sel kanker.
Limfoma adalah istilah umum untuk kanker yang dimulai pada sistem getah bening. Sistem getah bening adalah bagian dari sistem kekebalan tubuh, yang membantu tubuh melawan penyakit.
Begini cara kerjanya: Darah seorang pasien disaring sehingga sel kekebalan yang disebut sel T dapat diubah untuk mengandung gen pelawan kanker. Sel-sel dikembalikan ke pasien secara intravena, dan sel penargetan kanker kemudian berkembang biak di dalam tubuh pasien.
Institut Kanker Nasional AS mengembangkan pendekatan gen dan melisensikannya ke Kite. Sekarang, Kite dan raksasa farmasi lainnya, Novartis AG, bersaing untuk mendapatkan persetujuan pengobatan, menurut AP .
Kite dilaporkan berniat untuk mencari persetujuan Administrasi Makanan dan Obat AS musim semi ini dan persetujuan dalam Eropa akhir tahun ini. Ini bisa menjadi terapi gen pertama yang disetujui di Amerika Serikat, laporan berita mencatat.
Meskipun terapi tampaknya bermanfaat bagi sejumlah besar pasien, itu tidak bebas risiko. Peneliti percaya dua pasien meninggal karena penyebab yang terkait dengan pengobatan, AP melaporkan.
Efek samping lainnya termasuk anemia atau masalah darah lain yang diobati, dan masalah neurologis seperti kantuk, kebingungan, tremor atau kesulitan berbicara , yang biasanya hanya berlangsung beberapa hari, layanan kawat dilaporkan.
Secara keseluruhan, bagaimanapun, terapi tampaknya aman, menurut Dr Steven Rosenberg, kepala cabang bedah di National Cancer Institute. Dia tidak terlibat dengan penelitian. "Ini adalah pengobatan yang aman, tentu jauh lebih aman daripada limfoma progresif," Rosenberg mengatakan kepada
AP . Dia mengatakan dia memiliki seorang pasien yang dirawat dengan cara ini yang masih dalam pengampunan tujuh tahun kemudian. Biaya pengobatan semacam itu belum dilaporkan, tetapi terapi sistem kekebalan tubuh cenderung sangat mahal.
Hasilnya dijadwalkan untuk presentasi di konferensi American Association for Cancer Research pada bulan April. Sampai diterbitkan dalam jurnal medis peer-review, data dan kesimpulan harus dianggap awal.
