Saya baru-baru ini memulai infus triwulan Novantrone (mitoxantrone) dengan SoluMedrol (methylprednisolone), bersama dengan suntikan harian Copaxone (glatiramer). Apa yang harus saya harapkan sebagai tes untuk menentukan kemanjuran perawatan? Apa pendapat Anda tentang naltrexone dosis rendah (LDN) sebagai pendekatan alternatif? Saya benar-benar takut suntikan karena mereka sangat sakit!
Riwayat dan pemeriksaan klinis adalah cara pertama untuk menilai seberapa baik perawatan Anda bekerja. Ahli saraf Anda akan mencari stabilisasi dalam perjalanan Anda dengan dampak positif pada frekuensi dan keparahan kambuh dan sedikit atau tidak ada perkembangan kecacatan. Selain itu, MRI sangat membantu dalam memantau perawatan. Jika perawatan Anda bekerja dengan baik, kami ingin tidak melihat lesi baru atau meningkatkan pada MRI dan tidak ada perkembangan dalam "lubang hitam" atau atrofi otak. Ini adalah tes terbaik untuk memantau seberapa baik perawatan Anda bekerja.
Sekarang untuk pertanyaan kedua Anda. Naltrexone adalah antagonis opioid, yang berarti bahwa ia mengganggu efek fisik narkotika seperti morfin. Ini telah disetujui oleh FDA untuk pengobatan kecanduan narkotika dan alkohol. Pada dosis yang lebih rendah secara signifikan, itu juga telah digunakan untuk mengobati berbagai penyakit, tidak hanya MS tetapi juga berbagai jenis kanker, AIDS dan penyakit autoimun. National MS Society baru-baru ini mendanai studi percontohan di Pennsylvania State University untuk melihat efek dari naltrexone rendah dan tinggi dosis pada tikus dengan penyakit yang disebut EAE, yang mirip dengan MS. Para peneliti akan mempelajari tikus dan memantau gejala mirip MS mereka untuk melihat apakah hewan yang diobati dengan naltrekson menunjukkan perubahan apa pun.
Meskipun ada banyak diskusi di ruang obrolan MS dan di media tentang LDN, saat ini tidak ada data yang dipublikasikan. dari uji klinis terkontrol untuk mendukung penggunaan obat ini di MS. Karena LDN memiliki efek menstimulasi atau meningkatkan sistem kekebalan tubuh, LDN mungkin sebenarnya merugikan di MS, penyakit di mana sistem imun tidak aktif secara aktif dan perlu ditekan, tidak dirangsang. Karena kurangnya data yang mendukung penggunaannya dan pertimbangan teoretis yang mengarah pada kemungkinan efek buruk pada MS, saya akan menjauh dari perawatan ini sampai informasi yang lebih baik tentang keamanan dan kemanjuran tersedia.
Pelajari lebih lanjut di Kesehatan Sehari-hari Multiple Sclerosis Center.
