KAMIS, 21 Juli (HealthDay News) - Penelitian baru menemukan bahwa obat kanker yang ditargetkan Tarceva hampir tiga kali lipat jumlah waktu pasien kanker paru-paru bertahan hidup tanpa kekambuhan dan memiliki lebih sedikit efek samping daripada kemoterapi standar.
Para penulis penelitian yang muncul dalam edisi 21 Juli edisi online The Lancet Oncology merekomendasikan penggunaan Tarceva (erlotinib) sebagai pengobatan lini pertama untuk pasien dengan kanker paru-paru sel kecil yang memiliki mutasi gen tertentu target obat ini.
Para ahli lainnya setuju.
"Ini adalah penelitian yang sangat penting [karena] itu menunjukkan bahwa kita dapat mengidentifikasi pasien dengan penanda genetik spesifik dan spesifik langsung. derek pengobatan "Mereka," kata Dr Jay Brooks, ketua hematologi / onkologi di Ochsner Health System di Baton Rouge, La.
"Di masa lalu, jika pasien membutuhkan perawatan seluruh sistem, itu akan menjadi kemoterapi. Namun, sekarang sudah jelas bahwa kita perlu memeriksa mutasi EGFR, dan jika mereka memiliki mutasi itu mungkin bahwa itu lebih baik bagi pasien itu sebagai pengobatan awal mereka untuk mendapatkan erlotinib daripada kemoterapi, "tambah Dr. Alan Astrow, direktur hematologi dan onkologi medis di Maimonides Medical Center di New York City. "Ini adalah hasil yang penting."
Temuan ini menggemakan hasil percobaan acak sebelumnya tetapi, menurut penulis, ini adalah studi pertama yang menunjukkan bahwa pasien dengan mutasi EGFR yang mengambil Tarceva dapat hidup lebih dari setahun tanpa kankernya kembali.
Penelitian ini sebagian didanai oleh F. Hoffmann-La Roche Ltd., pembuat Tarceva.
Kanker paru-paru adalah yang paling sulit untuk dilakukan. mengobati dan paling mematikan dari semua kanker. Kanker paru non-sel kecil (NSCLC) adalah bentuk paling umum dari keganasan ini.
Saat ini, Tarceva disetujui untuk digunakan sebagai pengobatan lini kedua untuk kanker paru-paru.
Karena itu satu-satunya obat di kelasnya yang disetujui di United Sta tes, "ini sebenarnya berdampak pada apa yang kami miliki untuk merawat pasien di negara ini," kata Dr. Bruce Johnson, direktur Pusat Lowe untuk Onkologi Thoracic di Dana Farber Cancer Institute di Boston.
Uji coba fase 3 ini melibatkan 165 pasien di China dengan NSCLC mutakhir dan mutasi EGFR yang diacak untuk mendapatkan Tarceva atau hingga empat siklus obat kemoterapi gemcitabine plus carboplatin.
Tiga puluh persen orang Asia memiliki mutasi EGFR dibandingkan dengan sekitar 8 persen pasien kulit putih. Meskipun para penulis menyatakan bahwa tingkat respons terhadap Tarceva hampir sama pada kedua kelompok.
Orang yang menerima Tarceva bertahan rata-rata 13,1 bulan tanpa kekambuhan, dibandingkan hanya 4,6 bulan dalam kelompok kemo.
Secara signifikan, mereka pada kelompok Tarceva memiliki efek samping yang jauh lebih sedikit daripada yang ada dalam kelompok kemo.
Biaya Tarceva - sekitar $ 3.000 per bulan - setara dengan kemoterapi, tergantung pada kemo rejimen yang digunakan. Tingkat rawat inap dari efek samping jauh lebih rendah pada mereka yang menerima Tarceva, kata Johnson.
Pengujian untuk mutasi EGFR tersedia secara luas. Banyak laboratorium independen melakukan tes, dan pusat kanker yang lebih besar dapat melakukannya di rumah, kata Johnson, yang merupakan salah satu pemegang paten pada tes mutasi EGFR.
