'Momma yang Tidak Pantas' Dengan MS Menggunakan Humor untuk Mengatasi dan Menghubungkan |

Blog Meg Lewellyn tentang pengalamannya dengan MS.Photo, milik penulis

Meg Lewellyn berlari delapan mil sehari, enam hari seminggu, ketika dia tahu dia kambuh -menghilangkan multiple sclerosis (MS) pada tahun 2007.

“Menjalankan adalah waktu saya. Anak-anak saya berumur 9, 7, dan 5 tahun kemudian, dan saya berlari-lari seperti orang gila dengan mereka dan bekerja di bisnis fotografi kecil saya. Saya tidak punya waktu untuk memperlambat, "kata Lewellyn.

Meskipun mengalami perasaan konstan pin dan jarum di kaki kanannya, dia mengabaikan gejalanya selama berbulan-bulan.

" Saya berasumsi saya memiliki saraf terjepit dari berlari. Tetapi titik henti saya adalah ketika saya berada di taman bermain dengan anak-anak saya dan menyadari bahwa saya mengencingi celana saya, ”kata Lewellyn.

Dia pergi menemui dokter kandungannya, yang merujuknya ke seorang ahli saraf. Setelah scan MRI dari tulang belakangnya, ahli saraf mendiagnosisnya dengan cairan di sumsum tulang belakang (mielitis melintang), yang ia duga adalah hasil dari virus.

"Dia mengatakan saya akan pulih dalam enam bulan sampai satu tahun, tetapi gejala saya semakin memburuk. Ketika saya kembali menemuinya beberapa minggu kemudian, dia melakukan MRI otak. Saat itulah ia memutuskan saya punya MS, "kata Lewellyn.

Perangkat Mobilitas MS Non-Tradis

Setelah mencari spesialis MS, Lewellyn memutuskan untuk menggunakan Avonex (interferon beta-1a), obat suntik untuk multiple sclerosis. Tetapi dalam waktu tiga bulan setelah diagnosisnya, dia membutuhkan tongkat untuk berjalan.

"Saya dipukul dengan suar setelah suar. Di sinilah saya, seseorang yang telah berlari bermil-mil sehari, dan sekarang saya menggunakan tongkat. Semua orang ingin saya mendapatkan skuter untuk membantu saya berkeliling, tetapi saya tidak menginginkan skuter karena saya tidak ingin orang lain memandang rendah saya, ”kata Lewellyn.

Setelah melihat seorang anak laki-laki dengan polio mengendarai Segway (skuter self-balancing dua roda yang dikendarai sambil berdiri) di sekolah anak-anaknya, dia terinspirasi untuk menyewa satu untuk melihat apakah itu akan berhasil untuknya. Itu.

"Aku menyukainya dan menggunakan itu dan tongkatku untuk berkeliling," kata Lewellyn.

Tapi karena Lewellyn tidak terlihat "sakit," dia kadang-kadang mendapat reaksi dari orang lain yang mengguncangnya. Misalnya, suatu waktu ketika dia mengendarai Segway-nya di Costco dan “Wanita yang kelebihan berat badan dan berjuang untuk berkeliling toko berkata, 'Tidak adil. Saya ingin satu.' Putra saya yang berusia 12 tahun, yang benar-benar berkelakuan baik dan menghormati orang dewasa, berkata, 'Benarkah? Karena ibuku menginginkan kaki yang berfungsi. Anda ingin berdagang? ' Setelah saya mengatakan kepadanya untuk tidak berbicara dengan orang dewasa seperti itu, saya memberinya tinggi lima, "kata Lewellyn.

Menulis untuk Berbagi dan Bertemu Orang Lain Dengan MS

Pengalaman seperti ini membuatnya mulai menulis tentang hidupnya dengan MS, dan akhirnya Lewellyn memutuskan untuk memposting ceritanya di sebuah blog, yang ia beri nama BBHWITHMS.

"Aku sedang mengalami perceraian. Ini adalah masa yang sulit, dan saya memutuskan untuk melakukan sesuatu dengan kisah-kisah ini, ”katanya. “Saya suka bahwa blog saya memberikan kesempatan untuk bertemu orang lain dengan kehidupan yang berbeda, berbagai bentuk MS, dan cerita yang berbeda.”

Dia percaya pembacanya menghargai gaya tulisannya. “Saya akui saya tidak pantas di blog saya. Itulah intinya. Saya berbicara tentang beberapa gejala yang saya jalani dan bagaimana MS mempengaruhi hidup saya. Tapi saya juga berbicara tentang topik yang lebih pribadi, seperti bagaimana stimulasi vagina membantu gejala MS saya, panggilan telepon 911 telanjang, dan banyak lagi. ”

Mengurangi Stres, Mengurangi Gejala

Enam bulan setelah perceraiannya, Lewellyn berhenti menggunakan tongkatnya dan Segway-nya.

Dia akhirnya pergi dari Avonex dan mencoba Tysabri (natalizumab) tetapi memiliki reaksi alergi dan berhenti mengambilnya. Dia saat ini tidak pada obat modifikasi penyakit MS.

"Orang-orang yang tidak melihat saya dalam beberapa saat akan berkomentar tentang perbaikan fisik saya dan bertanya apakah saya telah menemukan obat baru," kata Lewellyn. “Tanggapan standar saya adalah, 'Tidak, saya bercerai.' Meskipun terdengar gila, didiagnosis dengan MS memberi saya kekuatan untuk akhirnya menarik steker dan meninggalkan ketidakbahagiaan di belakang. ”

"Tahun-tahun terakhir perkawinan saya dipenuhi dengan stres dan kecemasan, dan mengganti itu dengan kebahagiaan pasti membantu satu ton," tambahnya.

Manajemen Nyeri Masih Perjuangan

Sementara kemampuan berjalan Lewellyn telah membaik, rasa sakitnya terkait dengan multiple sclerosis telah memburuk.

"Rasa sakit saya dua tahun terakhir adalah dari tangga lagu. Sebelum itu, saya akan memulai hari dengan baik setelah tidur malam yang nyenyak, dan kemudian pada pukul 3 atau 4 sore, kaki saya akan terbakar. Tapi sekarang aku bangun di tingkat rasa sakit itu, jadi rasa sakit itu merenggut bagian-bagian terbaik dari hariku. ”

Lewellyn telah mencoba beberapa obat untuk rasa sakit, termasuk antidepresan dan metadon, tetapi tidak ada yang menyediakan jangka panjang lega.

Sekarang dia mencari produk mariyuana medis.

Bereksperimen dengan Ganja Medis

"Saya beruntung saya hidup dalam keadaan di mana itu legal," kata Lewellyn. “Semua tanggapan yang saya dapatkan dari posting blog saya membuat saya bertanya-tanya mengapa ini tidak disahkan di setiap negara bagian untuk orang-orang yang sakit.”

Lewellyn menulis blog tentang pengalaman pertamanya pergi ke toko mariyuana medis dekat rumahnya di Seattle, di mana seorang karyawan menjelaskan tanaman dan strain yang berbeda padanya. Dia pergi dengan minyak CBD (cannabidiol hemp), yang umumnya dikonsumsi secara oral tetapi kadang-kadang diterapkan pada kulit; mint lozenges mengandung THC (tetrahydrocannabinol, komponen ganja); dan perangkat vape dan cartridge minyak CBD untuk diuapkan dan dihirup.

"Tidak ada yang menghancurkan bumi, tapi aku bisa merasakan perbedaan," katanya.

Setelah memposting tentang hal itu, Lewellyn menerima banyak komentar dari orang-orang berbagi apa yang berhasil untuk mereka dan apa yang tidak.

"Sangat menyenangkan membicarakan hal ini dengan orang lain yang hidup dengan MS dan rasa sakit dan penyakit kronis lainnya. Saya telah belajar begitu banyak dan terus bersemangat tentang opsi. Saya optimis positif tentang menemukan sesuatu yang berhasil. Ini hanya membutuhkan fine-tuning dan bekerja pada tweaking dosis, strain, dan produk, tetapi itu tidak berbeda dari apa yang saya lakukan dengan banyak obat nyeri yang diresepkan oleh dokter saya selama bertahun-tahun, "katanya, menambahkan," Sementara saya m melalui percobaan dan kesalahan saya, saya berharap untuk membagikan pengalaman saya di blog saya. "