SELASA, 22 Mei 2012 (MedPage Hari Ini) - Untuk pertama kalinya, sel-sel kulit yang diambil dari pasien gagal jantung tingkat lanjut dapat dibujuk di laboratorium untuk beregenerasi menjadi sel-sel otot jantung pasien yang sehat dan sehat, para peneliti menemukan .
Selain itu, sel-sel jantung baru berhasil diintegrasikan dengan jaringan jantung tikus yang ada secara in vitro, Lior Gepstein, MD, dari Rambam Medical Center di Haifa, Israel, dan rekannya melaporkan secara online di European Heart Journal .
"Apa yang baru dan menarik tentang penelitian kami adalah bahwa kami telah menunjukkan bahwa adalah mungkin untuk mengambil sel-sel kulit dari pasien lansia dengan gagal jantung lanjut dan berakhir dengan sel-sel pemukulan sendiri di piring laboratorium yang sehat dan muda - Setara dengan tahap hea-nya Ketika dia baru lahir, "kata Gepstein dalam sebuah pernyataan.
Para peneliti mencatat bahwa dengan menghasilkan cardiomyocytes dari pasien yang kemudian akan menerimanya, Anda menghindari masalah penolakan kekebalan.
Mereka juga mencatat bahwa pendekatan mereka memecahkan masalah memiliki sumber yang terbatas untuk cardiomyocytes manusia. Dengan mampu meregenerasi sel-sel jantung yang sehat dan kuat dari pasien yang sakit lanjut usia, mereka tidak harus hanya bergantung pada donasi sel dari pasien yang muda dan sehat.
Gepstein dan rekan memperoleh fibroblast dari dua pasien usia 51 dan 61 dan diprogram ulang mereka melalui vektor virus dengan tiga gen untuk menghasilkan sel induk berpotensi majemuk manusia. Mereka meningkatkan efisiensi pemrograman ulang dengan melengkapi campuran dengan asam valproik.
Namun, kelompok mengambil tindakan pencegahan khusus untuk mengurangi risiko sel-sel ini berubah menjadi kanker. Mereka meninggalkan faktor transkripsi yang disebut c-Myc, yang dikenal sebagai gen penyebab kanker dalam pembuatan sel induk.
Vektor virus juga dapat menjadi pemicu kanker, sehingga para peneliti menemukan metode untuk menghilangkan virus setelahnya. menyampaikan gen yang diperlukan untuk pemrograman ulang.
Gepstein dan rekan membandingkan kapasitas diferensiasi jantung dari sel induk berpotensi majemuk dari pasien gagal jantung dengan mereka yang berasal dari kontrol yang sehat dan tidak menemukan perbedaan setelah 30 hari diferensiasi.
Juga tidak ada perbedaan dalam sifat elektrofisiologi.
Ketika para ilmuwan mencampur sel induk berpotensi majemuk yang diinduksi manusia dengan jaringan jantung berbudaya dari tikus, mereka menemukan bahwa dua jalur sel terlibat dalam "aktivitas mekanis sinkron."
Sebagai contoh, mereka memulai listrik aktivasi dalam jaringan tikus yang "kemudian disebarkan ke seluruh kultur bersama, mengaktifkan juga [kardiomiosit jantung gagal]."
Peneliti menekankan pentingnya severa. l aspek penelitian mereka:
- Kemampuan memproduksi sel punca dan membedakannya menjadi kardiomiosit tanpa transgen c-Myc, yang merupakan risiko untuk kanker
- Kemampuan sel punca pluripoten gagal jantung untuk berintegrasi secara elektrik dan secara mekanis dengan jaringan jantung tikus yang ada
- Kelangsungan hidup kardiomiosit setelah transplantasi
Namun demikian, para peneliti mengatakan bahwa itu bisa memakan waktu 5 hingga 10 tahun sebelum uji klinis dengan manusia bisa dimulai.
