Pilihan Editor

Misi Putri untuk Menemukan Obat untuk MS - EverydayHealth.com

Daftar Isi:

Anonim

Andersen Ross / Getty Images

Kathryn Sanchez mengatakan misi hidupnya diputuskan ketika dia baru berusia 13 tahun. Tahun itu ayahnya, Lawrence Sanchez, didiagnosis dengan multiple sclerosis.

"Saya takut karena saya tidak tahu banyak tentang penyakit ini," kata Kathryn (foto di atas, paling kanan). "Tapi segera saya menemukan cara untuk mengurangi rasa takut adalah melalui pengetahuan dan penelitian." Sebagai mahasiswa di Universitas Negeri New Mexico, Kathryn saat ini bekerja menuju karir sebagai peneliti ilmiah dan mengadvokasi untuk pendanaan MS.

Kecintaan Kathryn untuk MS penelitian berasal dari ayahnya. "Begitu dia tahu pasti dia punya MS, dia ingin kita tahu segalanya," katanya, "Dia akan memberi saya cetakan untuk adik perempuan dan saya yang berisi penelitian terbaru." Kathryn membaca setiap kata, dan segera dia tidak ada lebih lama takut. "Semakin saya belajar tentang penyakit ini, semakin saya merasa baik," katanya.

Sama seperti tidak ada dua orang dengan MS memiliki gejala yang sama persis, tidak ada dua orang yang bereaksi terhadap diagnosis dengan cara yang sama. Sanchez, seorang agen asuransi, menangani penyakit ini secara langsung. "Setiap orang memiliki tantangan dalam hidup - Anda harus menatap wajah mereka dan maju," katanya. Pengetahuan adalah kekuatan bagi keluarga Sanchez karena mereka mempersiapkan diri untuk ketidakpastian. dan ketidakpastian MS.

Pada saat Kathryn masih di sekolah menengah, dia melihat ayahnya berjuang secara fisik. "Dia mulai mengalami kesulitan berjalan, dan itu sangat sulit untuk dijelaskan kepada teman-teman saya," katanya. "Tidak ada orang tua teman saya yang memiliki alat bantu jalan atau kursi roda." Tapi dia mengikuti jejak ayahnya dan memutuskan untuk mendidik teman-temannya, termasuk tentang sisi teknis MS. "Saya mengatakan kepada mereka penyakit ayah saya seperti ketika isolator mengelilingi retak kabel lampu listrik, "kenangnya. "Lampu akan mengalami hubungan pendek dan cahaya akan berkedip. Ayah saya memiliki hubungan pendek." Kathryn mengatakan teman-temannya mengerti dan, yang paling penting, mendukungnya.

Mengatasi Dampak Keuangan MS

Saat Kathryn mendekati kampusnya bertahun-tahun, dia mulai berpikir tentang masa depannya dan apa yang bisa dia lakukan untuk melawan MS, tetapi keluarganya menghadapi dampak finansial dari hidup dengan penyakit itu. Rata-rata orang dengan multiple sclerosis menghabiskan $ 70.000 per tahun untuk perawatan.

Penyakit juga cenderung mempengaruhi orang kebanyakan di awal kehidupan mereka, dan ketika penyakit berkembang, Kathryn menyaksikan ayahnya berjuang dengan melepaskan kariernya. "Dia perlahan memberi tanggung jawab kepada ibu saya," kata Kathryn. "Itu sulit baginya untuk melepaskan. "Lawrence Sanchez pensiun pada usia 46.

Meskipun masa depan keuangan keluarganya tidak menentu, Kathryn memutuskan bahwa tujuan berikutnya adalah menghadiri almamater ayahnya dan mempelajari semua yang dia bisa untuk menaklukkan MS. Dia bertekad untuk menempatkan penelitian dia sta rted ketika dia hanya 13 beraksi. Dia mendaftar dan menerima beasiswa National Multiple Sclerosis Society dan sedang bekerja menuju gelar dalam ilmu saraf dan pemerintahan. Pada 2013, program beasiswa MS Society, yang membantu keluarga dengan MS, memberikan beasiswa lebih dari $ 1 juta kepada 679 siswa. Kathryn berencana untuk bekerja dengan pembuat undang-undang tentang penelitian pendanaan yang suatu hari nanti dapat mengarah ke penyembuhan.

Memalsukan Obligasi Keluarga MS

Multiple sclerosis menantang keluarga. Ketika satu anggota keluarga memilikinya, seluruh keluarga memilikinya. Namun Kathryn mengatakan penyakit itu telah membawa keluarganya lebih dekat. "MS menunjukkan terbuat dari apa," kata Lawrence Sanchez, sekarang 48 dan berpartisipasi dalam uji klinis di National Institutes of Health. “Istri saya, Lisa, harus melakukan tugas ganda dengan anak-anak. Dia banyak menyulap. Lisa membantu keluarga kami berkumpul bersama. "Lawrence mengatakan sulit menjadi kepribadian tipe A yang dipaksa untuk menyesuaikan diri dengan gaya hidup yang tidak bisa dia kendalikan, tetapi" MS mengajari saya cara bersabar dan memahami dan selalu menantikan. Saya melakukannya untuk keluarga saya. "

Kathryn memiliki nasihat yang bagus untuk keluarga MS: “Komunikasikan dan pertahankan sikap positif. Anda dapat melewati perjuangan Anda, dan mereka akan membuat Anda lebih kuat. ”Dan saat ia melanjutkan kuliah, ia fokus pada mengubah perjuangan itu menjadi sukses dan, suatu hari, obat untuk MS.

Foto: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez, dan Kathryn Sanchez. Courtesy of the Sanchez Family.

arrow