Apa yang disaring untuk: CVS (chorionic villus sampling ) tes kecil, bagian tunas dari plasenta berkembang (vili). Sampel ini mengandung informasi genetik yang sama dengan bayi Anda, sehingga dapat digunakan untuk menyingkirkan gangguan kromosom termasuk sindrom Down (atau trisomi 21), trisomi 13, dan trisomi 18. CVS juga dapat mendeteksi penyakit genetik, seperti Tay-Sachs dan anemia sel sabit, dan menentukan jenis kelamin bayi Anda dengan akurasi 100 persen (bicaralah jika Anda tidak tahu ingin tahu!).
Untuk siapa: CVS tersedia untuk setiap wanita hamil, tetapi itu bersifat opsional daripada rutin. Wanita yang berusia di atas 35 tahun (dan karena itu pada peningkatan risiko melahirkan bayi dengan gangguan kromosom) dapat memilih untuk memiliki CVS. Tes ini juga bermanfaat bagi wanita yang tahu mereka adalah pembawa penyakit genetik atau bagi mereka yang perlu menentukan paternitas. Itu tidak mendiagnosis cacat tabung saraf, seperti spina bifida. Wanita yang memiliki hasil yang mengganggu dari screening translucency nukal (dan tes darah trimester pertama yang menyertainya, alias layar gabungan) mungkin juga memilih CVS untuk jawaban yang lebih pasti. Dan wanita yang tidak ingin menunggu hingga trimester kedua (ketika amnio dilakukan) juga dapat memilih CVS. Masalahnya rumit, tetapi konseling genetik tersedia di sebagian besar wilayah untuk membantu Anda memutuskan apa yang tepat untuk Anda.
Bagaimana hal itu dilakukan: Selama CVS, praktisi Anda memperoleh sejumlah kecil jaringan plasenta. Tergantung pada lokasi plasenta, ini akan dilakukan baik dengan memasukkan jarum berongga ke perut (transabdominal CVS) atau dengan memasukkan kateter fleksibel ke vagina dan melalui serviks (CVS transvaginal). Dalam prosedur apa pun, dokter Anda menggunakan ultrasound untuk memandu jarum atau kateter ke lokasi yang benar. Jaringan ini kemudian dibiakkan di laboratorium, dan Anda mendapatkan hasilnya dalam tujuh hingga sepuluh hari.
Setelah selesai: CVS dilakukan antara minggu ke 10 dan 12 kehamilan. Waktu ini adalah keuntungan utamanya dibandingkan dengan tes diagnostik konklusif lainnya, amniosentesis (biasanya dilakukan antara 15 hingga 20 minggu). Hal ini memungkinkan untuk penghentian kehamilan lebih dini, kurang traumatis, jika yang diinginkan.
Risiko: Seperti amniosentesis, CVS sedikit meningkatkan risiko keguguran - Anda memiliki risiko satu persen lebih tinggi keguguran dengan CVS daripada jika Anda tidak memiliki prosedur. Semakin banyak pengalaman praktisi telah melakukan CVS, semakin rendah risikonya, sehingga Anda mungkin ingin melakukan perjalanan ke pusat medis khusus untuk melakukan tes. Jika Anda Rh-negatif, Anda harus diberi suntikan RhoGAM setelah CVS (karena ini adalah salah satu prosedur yang mungkin menghasilkan pencampuran darah ibu dan janin). Juga, jika CVS menghasilkan diagnosis gangguan langka yang disebut mosaikisme (di mana beberapa sel memiliki kromosom ekstra), dokter Anda mungkin akan merekomendasikan amniosentesis di kemudian hari untuk mengkonfirmasi diagnosis. (Sebuah studi sebelumnya yang mencatat kelainan anggota tubuh pada bayi yang ibunya mengalami CVS telah dibantah; data internasional pada lebih dari 200.000 wanita menunjukkan tidak ada peningkatan kelainan anggota tubuh ketika CVS dilakukan setelah minggu 9 kehamilan.)
Efek samping: Beberapa kram dan pendarahan vagina umum terjadi setelah CVS. Biarkan dokter Anda tahu tentang pendarahan, dan juga melaporkan demam apa pun (yang dapat mengindikasikan infeksi). Anda mungkin sangat lelah dan menguras emosi setelah prosedur, jadi jangan berencana untuk mengantarmu pulang atau pergi bekerja hari itu.
