Daftar Isi:
- Penggunaan kata-kata tidak senonoh dan ramah, penggunaan gaya penulisan percakapan yang dilakukan oleh Ardra membuat Tripping on Air terasa seperti makan siang bersama seorang teman. Tulisan-tulisannya yang lucu membahas perjuangan sehari-hari MS yang sangat nyata, seperti bagaimana hari-hari tumit tingginya berakhir dengan sedih, atau harus mengaku kepada suaminya ("The Banker") bahwa dia mengompol, atau terpincang-pincang di sekitar Roma , sebuah kota yang sekarang dia anggap “tempat yang paling tidak terjangkau [di Bumi].” Secara keseluruhan, blognya adalah obat yang sempurna untuk setiap hari Anda.
- Didiagnosa dengan MS pada usia 24 tahun, Heather telah menjadikan kisahnya sebagai salah satu ketekunan dan kepositifan. Dia dan teman keledainya yang crochet, Dizzy (dinamai sesuai salah satu gejalanya), menjalani kehidupan sehari-hari dengan MS melalui pos mingguannya dan bulanan "Dizzycast." Blog yang menawan ini berfokus pada petualangan harian Heather, seperti menjadi sukarelawan di rumah sakit satwa liar, serta bersikap baik pada diri Anda dan kiat sederhana tentang hidup tanpa stres. Bonus: Heather dan Dizzy suka makan sehat, jadi Dinosaurus, Donkeys, dan MS juga memiliki resep sesekali, seperti "Dizzy's Delicious Protein Bars" dan halaman "Happy Healthy Stuff" di bawah konstruksi.
- Atau dikenal sebagai "Boobs, Boots, dan Hair With MS," BBHWithMS adalah sebuah blog oleh Meg: ibu, pecinta selfie, dan ahli ganja medis. Salah satu prioritas utama dalam advokasi untuk MS adalah legalisasi mariyuana medis, obat yang disembahnya. Meskipun kanabis memang membantunya, ia menghadapi tantangan penyakit yang tidak terlihat lainnya dengan menulis posting yang relevan, inspiratif, dan realistis pada subjek berat seperti menghadapi perceraian dan mempertimbangkan pernikahan kembali. Posting Meg sangat bisa diakses, jadi bagian komentarnya selalu penuh.
- Seperti yang disebutkan dalam judul, blog Cathy berfokus pada pemberdayaan dan dorongan bagi mereka yang hidup dengan penyakit kronis. Dia memposisikan dirinya sebagai mitra untuk para pembacanya dengan MS, meyakinkan mereka bahwa jalan itu "jauh lebih tidak bergelombang ketika kita bepergian bersama." Sebuah Roh Berdaya membahas kehidupan dan minat Cathy sendiri, serta berita medis terkini untuk memperlengkapi Anda untuk hidup yang positif dan sehat.
- Mengacu pada gejala-gejalanya sebagai "pesta piagam bersponsor MS," Willeke-Maya sering mengambil pendekatan riang di blognya, Irlandia, MS, dan Me. Suatu kali, ketika mengambil hasil scan MRI, dia diminta untuk mempresentasikan ID foto, yang dengan sigap dia menjawab, “Bukankah MRI, foto otak saya, ID foto?” Dia juga memiliki momen yang lebih serius. - seperti ketika dia mempertanyakan apakah akan menikmati hidup atau merana - tetapi tulisannya secara konsisten berakhir dengan catatan yang menyenangkan. PS: Pastikan Anda memeriksa posnya yang menggembirakan tentang menjadi lajang dan sakit kronis pada Hari Valentine, dan mengapa itu tidak penting!
- Pada usia 22, dengan seorang suami dan dua anak laki-laki, dan baru saja selesai sekolah, Ashley didiagnosis dengan MS (seolah-olah dia tidak memiliki cukup di piringnya). Tapi blognya membuktikan seberapa jauh Anda bisa pergi dengan penyakit kronis jika Anda mau menantangnya. Jadi jika Anda merasa seperti MS mengambil alih hidup Anda, lihat saja posnya tentang apa yang dapat Anda lakukan dengan penyakit (secara alami, ditulis sebagai tanggapan untuk mendengar tentang semua hal yang tidak dapat dia lakukan). Realistis dan menggembirakan, Kehidupan Ashley Dengan Multiple Sclerosis adalah masalah-fakta tetapi positif. Dia berbicara tentang kehilangan teman dan memarahi keluarga, perjuangan menjadi ibu saat sakit kronis, dan saat-saat ketika orang-orang tidak mengerti.
- Terlepas dari tantangan yang dia hadapi dengan MS, termasuk belajar untuk mencintai tubuh yang telah mengecewakannya, Nicole adalah seorang penulis yang optimis yang bertujuan untuk "mendidik," "meyakinkan," dan "menginspirasi" pembacanya di semua hal MS. Mereka yang datang ke My New Normals menghargai keterusterangan dan sikap positifnya, terutama ketika segala sesuatunya tidak berjalan sebagaimana mestinya. Seperti ketika, misalnya, Anda menjadi sangat putus asa, Anda mulai percaya pada email spam. Tulisan-tulisannya menyentuh sangat banyak serat tentang bagaimana MS benar-benar dapat mengubah Anda, dan jelas menyentuh syaraf di pembacanya; salah satu posnya yang paling populer, berjudul "I Hate," mengumpulkan lebih dari 200 komentar!
- YvonnedeSousa.com mengambil komedi tentang MS. Kiriman Yvonne penuh dengan anekdot lucu tentang percobaan hariannya dengan penyakit, termasuk perjuangannya untuk memakai Uggs, terbang dengan kasus bersin yang serius, dan menggunakan Wii Fit untuk mendapatkan bentuk tubuh yang baik. Situs ini juga mencakup bagian yang disebut "Giggles," umpan dari cerita lucu yang dikirim oleh pembacanya (dia menyambut pengajuan) terkait dengan menangani penyakit kronis. Sementara Anda melakukannya, pastikan untuk melihat bukunya,
- Pada usia 31, Michael hidup dalam mimpi. Dia dan istrinya baru saja melahirkan anak pertama mereka, dia baru saja lulus dari program MBA, dan dia adalah direktur perusahaan Fortune 500. Kemudian dia didiagnosis dengan multiple sclerosis. Meskipun dia bekerja selama yang dia bisa, akhirnya posisinya sebagai eksekutif menjadi terlalu besar. Dia kemudian secara medis pensiun dan mengambil perannya saat ini sebagai penulis dan podcaster yang hidup dengan multiple sclerosis. Hari ini dia memastikan untuk menghargai hidup dengan "hidup setiap hari dengan cinta, tujuan, dan gairah," terutama ketika anak-anaknya mulai memperhatikan gejala-gejalanya. Bersama dengan A Life Less Traveled… dan podcast-nya, Michael juga menjadi kontributor MSConnection dan The Mighty (lihat postingnya tentang kesulitan pensiun medis).
- Natalie tidak pernah minum obat. Itulah sebabnya, setelah diagnosis dan menerima berita bahwa perawatan medis untuk MS termasuk pil, suntikan, atau infus, dia meneliti solusi alternatif. Ini membuatnya membaca
Dengan multiple sclerosis (MS), gejala fisik dapat berkisar dari mati rasa dan kesemutan sampai masalah penglihatan, gangguan fungsi kandung kemih, masalah keseimbangan, pusing, dan banyak lagi. Namun, tidak ada pola gejala yang berlaku untuk semua orang; MS mempengaruhi setiap orang secara berbeda.
Satu hal yang setiap orang dengan MS dapat berhubungan dengan, meskipun, adalah ketidakpastian kondisi yang dapat membuat Anda merasa baik satu hari dan telentang di punggung Anda berikutnya.
Mencari tahu cara terbaik untuk hidup dengan penyakit yang tak tersembuhkan ini dan tantangan yang dilontarkannya di jalan Anda bisa sangat besar jika Anda mencoba melakukannya sendiri. Jadi mengapa tidak membuat sumber daya orang lain dengan MS yang tahu persis apa yang Anda alami? Anda dapat menemukan banyak dari orang-orang di internet - blogging, membuat podcast, dan terkadang memposting satu atau dua video.
Di antara penulis blog MS favorit kami, Anda akan menemukan banyak karakter yang membangkitkan semangat, seperti advokat mariyuana medis , ratu diet paleo, dan seorang calon artis dengan cinta yang penuh gairah untuk dinosaurus dan keledai merenda.
Terlepas dari mana mereka berasal dan apa yang mereka lakukan sekarang, semua blogger ini memberikan saran, dorongan, dan melihat seperti apa hidup sebenarnya ketika Anda tinggal dengan MS.
Penggunaan kata-kata tidak senonoh dan ramah, penggunaan gaya penulisan percakapan yang dilakukan oleh Ardra membuat Tripping on Air terasa seperti makan siang bersama seorang teman. Tulisan-tulisannya yang lucu membahas perjuangan sehari-hari MS yang sangat nyata, seperti bagaimana hari-hari tumit tingginya berakhir dengan sedih, atau harus mengaku kepada suaminya ("The Banker") bahwa dia mengompol, atau terpincang-pincang di sekitar Roma , sebuah kota yang sekarang dia anggap “tempat yang paling tidak terjangkau [di Bumi].” Secara keseluruhan, blognya adalah obat yang sempurna untuk setiap hari Anda.
2. Dinosaurus, Keledai, dan MS
Didiagnosa dengan MS pada usia 24 tahun, Heather telah menjadikan kisahnya sebagai salah satu ketekunan dan kepositifan. Dia dan teman keledainya yang crochet, Dizzy (dinamai sesuai salah satu gejalanya), menjalani kehidupan sehari-hari dengan MS melalui pos mingguannya dan bulanan "Dizzycast." Blog yang menawan ini berfokus pada petualangan harian Heather, seperti menjadi sukarelawan di rumah sakit satwa liar, serta bersikap baik pada diri Anda dan kiat sederhana tentang hidup tanpa stres. Bonus: Heather dan Dizzy suka makan sehat, jadi Dinosaurus, Donkeys, dan MS juga memiliki resep sesekali, seperti "Dizzy's Delicious Protein Bars" dan halaman "Happy Healthy Stuff" di bawah konstruksi.
Atau dikenal sebagai "Boobs, Boots, dan Hair With MS," BBHWithMS adalah sebuah blog oleh Meg: ibu, pecinta selfie, dan ahli ganja medis. Salah satu prioritas utama dalam advokasi untuk MS adalah legalisasi mariyuana medis, obat yang disembahnya. Meskipun kanabis memang membantunya, ia menghadapi tantangan penyakit yang tidak terlihat lainnya dengan menulis posting yang relevan, inspiratif, dan realistis pada subjek berat seperti menghadapi perceraian dan mempertimbangkan pernikahan kembali. Posting Meg sangat bisa diakses, jadi bagian komentarnya selalu penuh.
TERKAIT:
'Momma Tidak Pantas' Dengan MS Menggunakan Humor untuk Mengatasi dan Menghubungkan 4. Semangat Berdaya
Seperti yang disebutkan dalam judul, blog Cathy berfokus pada pemberdayaan dan dorongan bagi mereka yang hidup dengan penyakit kronis. Dia memposisikan dirinya sebagai mitra untuk para pembacanya dengan MS, meyakinkan mereka bahwa jalan itu "jauh lebih tidak bergelombang ketika kita bepergian bersama." Sebuah Roh Berdaya membahas kehidupan dan minat Cathy sendiri, serta berita medis terkini untuk memperlengkapi Anda untuk hidup yang positif dan sehat.
Mengacu pada gejala-gejalanya sebagai "pesta piagam bersponsor MS," Willeke-Maya sering mengambil pendekatan riang di blognya, Irlandia, MS, dan Me. Suatu kali, ketika mengambil hasil scan MRI, dia diminta untuk mempresentasikan ID foto, yang dengan sigap dia menjawab, “Bukankah MRI, foto otak saya, ID foto?” Dia juga memiliki momen yang lebih serius. - seperti ketika dia mempertanyakan apakah akan menikmati hidup atau merana - tetapi tulisannya secara konsisten berakhir dengan catatan yang menyenangkan. PS: Pastikan Anda memeriksa posnya yang menggembirakan tentang menjadi lajang dan sakit kronis pada Hari Valentine, dan mengapa itu tidak penting!
6. Kehidupan Ashley Dengan Multiple Sclerosis
Pada usia 22, dengan seorang suami dan dua anak laki-laki, dan baru saja selesai sekolah, Ashley didiagnosis dengan MS (seolah-olah dia tidak memiliki cukup di piringnya). Tapi blognya membuktikan seberapa jauh Anda bisa pergi dengan penyakit kronis jika Anda mau menantangnya. Jadi jika Anda merasa seperti MS mengambil alih hidup Anda, lihat saja posnya tentang apa yang dapat Anda lakukan dengan penyakit (secara alami, ditulis sebagai tanggapan untuk mendengar tentang semua hal yang tidak dapat dia lakukan). Realistis dan menggembirakan, Kehidupan Ashley Dengan Multiple Sclerosis adalah masalah-fakta tetapi positif. Dia berbicara tentang kehilangan teman dan memarahi keluarga, perjuangan menjadi ibu saat sakit kronis, dan saat-saat ketika orang-orang tidak mengerti.
Terlepas dari tantangan yang dia hadapi dengan MS, termasuk belajar untuk mencintai tubuh yang telah mengecewakannya, Nicole adalah seorang penulis yang optimis yang bertujuan untuk "mendidik," "meyakinkan," dan "menginspirasi" pembacanya di semua hal MS. Mereka yang datang ke My New Normals menghargai keterusterangan dan sikap positifnya, terutama ketika segala sesuatunya tidak berjalan sebagaimana mestinya. Seperti ketika, misalnya, Anda menjadi sangat putus asa, Anda mulai percaya pada email spam. Tulisan-tulisannya menyentuh sangat banyak serat tentang bagaimana MS benar-benar dapat mengubah Anda, dan jelas menyentuh syaraf di pembacanya; salah satu posnya yang paling populer, berjudul "I Hate," mengumpulkan lebih dari 200 komentar!
TERKAIT:
Menaklukkan Diagnosis yang Menghancurkan: Kisah Nicole 8. YvonnedeSousa.com
YvonnedeSousa.com mengambil komedi tentang MS. Kiriman Yvonne penuh dengan anekdot lucu tentang percobaan hariannya dengan penyakit, termasuk perjuangannya untuk memakai Uggs, terbang dengan kasus bersin yang serius, dan menggunakan Wii Fit untuk mendapatkan bentuk tubuh yang baik. Situs ini juga mencakup bagian yang disebut "Giggles," umpan dari cerita lucu yang dikirim oleh pembacanya (dia menyambut pengajuan) terkait dengan menangani penyakit kronis. Sementara Anda melakukannya, pastikan untuk melihat bukunya,
MS Madness ! 9. A Life Less Traveled…
Pada usia 31, Michael hidup dalam mimpi. Dia dan istrinya baru saja melahirkan anak pertama mereka, dia baru saja lulus dari program MBA, dan dia adalah direktur perusahaan Fortune 500. Kemudian dia didiagnosis dengan multiple sclerosis. Meskipun dia bekerja selama yang dia bisa, akhirnya posisinya sebagai eksekutif menjadi terlalu besar. Dia kemudian secara medis pensiun dan mengambil perannya saat ini sebagai penulis dan podcaster yang hidup dengan multiple sclerosis. Hari ini dia memastikan untuk menghargai hidup dengan "hidup setiap hari dengan cinta, tujuan, dan gairah," terutama ketika anak-anaknya mulai memperhatikan gejala-gejalanya. Bersama dengan A Life Less Traveled… dan podcast-nya, Michael juga menjadi kontributor MSConnection dan The Mighty (lihat postingnya tentang kesulitan pensiun medis).
Natalie tidak pernah minum obat. Itulah sebabnya, setelah diagnosis dan menerima berita bahwa perawatan medis untuk MS termasuk pil, suntikan, atau infus, dia meneliti solusi alternatif. Ini membuatnya membaca
The Wahl's Protocol , dan mengubah pola makannya menjadi yang berfokus pada makanan utuh. Hampir seketika, gejala MS-nya membaik, dan dia juga menyadari beberapa manfaat lain: Rambutnya semakin tebal, kulitnya menjadi lebih cerah, dan dia mengurangi berat badan ekstra yang dia miliki sebelum didiagnosis. Tidak mengherankan, dia telah menjadi pendukung kuat untuk diet dan menggunakan MS Saved My Life untuk berbagi resep dan pemikiran tentang MS dan makanan.
