SELASA, 31 Januari 2012 (HealthDay News) - Ketika anak-anak sakit, partisipasi keluarga sangat penting bagi perawatan mereka, kata pernyataan kebijakan baru dari American Academy of Pediatrics, yang menyerukan pasien, orang tua dan dokter anak mereka untuk menjadi mitra di setiap tingkat perawatan.
Di rumah sakit, orang tua harus didorong untuk tinggal bersama anak mereka, duduk di dokter "putaran," dan menemani si anak muda selama prosedur medis, kata pernyataan itu. Dokter anak juga harus menawarkan dukungan orang tua, menghormati preferensi mereka tentang perawatan dan berkomunikasi secara terbuka dengan anak-anak dan remaja tentang kondisi mereka.
"Ini termasuk di mana keluarga berdiri, sistem kepercayaannya, untuk membantu dalam membuat keputusan," kata Dr. Jerrold Eichner , rekan penulis pernyataan dan pulmonologist pediatrik dan ketua sebelumnya dari Komite AAP tentang Perawatan Rumah Sakit. "Ini adalah gerakan bertahap, berlangsung selama beberapa dekade."
Pernyataan yang diterbitkan online 30 Januari dan dalam edisi cetak Februari Pediatrics , disambut dengan pujian dari advokat kesehatan keluarga.
"Saya sebenarnya sangat menghargai pernyataan itu," kata Karen Herzog, pendiri Sophia's Garden Foundation, sebuah organisasi yang berpusat untuk membantu keluarga dengan anak-anak dengan kondisi yang mengancam jiwa.
"Sangat penting bagi organisasi profesional seperti AAP dan American Medical Association mengambil sikap tegas terhadap perawatan pasien dan keluarga, ”katanya. "Kita perlu bekerja dalam kemitraan untuk meningkatkan hasil kesehatan kita bersama.
Putri Herzog meninggal karena penyakit langka ketika dia berusia 4 tahun. Keluarganya mengambil kepemilikan atas perawatannya pada tingkat yang tidak biasa.
" Saya benar-benar merekrut praktisi untuk bekerja di tim asuhannya, baik lokal maupun internasional. Kami ingin mengumpulkan tim yang menggabungkan berbagai disiplin ilmu dan nilai-nilai budaya dan perspektif medis yang berbeda, "kata Herzog.
Salah satu prioritas adalah memastikan bahwa perawatan adalah tentang kebutuhan Sophia daripada pas ke dalam praktik standar.
" Kami dengan rumah perawatan selama dua setengah tahun, "kata Herzog." Biasanya mereka hanya tinggal ketika seorang anak memiliki enam bulan atau lebih sedikit untuk hidup. Pada saat itu, kami memilih untuk memiliki perawatan kuratif [juga]. Kami ingin dapat membawa anak kami ke dokter atau rumah sakit pada waktu kapan pun kami memilih, daripada ketika disetujui oleh rumah perawatan. "
Kebijakan baru AAP mendukung fleksibilitas semacam ini.
Ini mendorong "Menghormati pengalaman pasien dan keluarga dan menggabungkan mereka dengan preferensi pasien dan keluarga ke dalam perencanaan dan pengiriman perawatan kesehatan," dan menyesuaikan layanan untuk "kebutuhan keluarga-pasien, keyakinan, nilai-nilai budaya."
Kepekaan budaya adalah penting, Eichner mengatakan "Jika seorang pasien atau keluarga memiliki keengganan budaya atau pribadi, mereka mungkin tidak memberi tahu Anda; mereka hanya tidak akan mematuhi perawatan, "katanya.
Pernyataan itu menyebutkan spesifik untuk inklusi keluarga." Di rumah sakit, melakukan menghadiri putaran dokter [presentasi pasien dan diskusi] di kamar pasien dengan staf perawat dan Keluarga yang hadir harus menjadi praktik standar, "katanya, dan orang tua harus memiliki pilihan untuk hadir selama prosedur medis.
Herzog mengatakan dia berharap kebijakan tersebut lebih menekankan pada perawatan anak di rumah, dan pada keluarga anak-anak dengan khusus kebutuhan.
Juga hilang adalah pengakuan yang kuat dari teknologi informasi kesehatan, kata Herzog. "Kebijakan ini berbicara tentang arus informasi. [Tapi] tidak ada apa pun tentang rekam medis elektronik, "jelasnya.
Dia juga ingin" keterbukaan terhadap praktisi ketika pasien membawa informasi yang mereka temukan di Internet. "
Pernyataan itu menyampaikan komunikasi peer-to-peer, dan media sosial dan internet adalah bagian dari itu, kata Eichner. Untuk pasiennya dengan cystic fibrosis, diabetes dan kondisi kronis lainnya, "[web] sangat membantu untuk anak-anak yang lebih tua."
Kolaborasi termasuk melibatkan pasien dan keluarga dalam gugus tugas, dewan penasihat dan komite untuk meningkatkan keselamatan pasien, dan sebagai para pemimpin program dukungan sebaya, kata pernyataan itu.
Mendapatkan pasien dan keluarga onboard juga membantu dokter, kata Eichner. "Ini jauh lebih mudah untuk menangani pasien ketika mereka merasa Anda mendengarkan," tambahnya. "Ketika mereka tahu bahwa Anda akan jujur dengan mereka dan memberi mereka cerita lengkap tentang apa yang terjadi dengan anak mereka."
"Perubahan laut" terjadi dalam perawatan kesehatan, kata Herzog.
Satu tanda adalah "Keluar dengan sikap seperti ini, sesuatu yang dapat dipatuhi dokter anak, ketika mereka dinilai oleh rekan-rekan mereka," katanya. "Mereka dapat dievaluasi oleh AAP atau organisasi lain. Jika ada masalah, apakah para dokter mematuhi standar ini? Mereka seperti standar minimal yang dapat diterima."
