Daftar Isi:
- Terlalu Sibuk untuk Menuju Funk Tentang Memiliki MS
- Menyesuaikan ke MS Mobilitas Tantangan dan Gejala
- Memperlihatkan Rahmat Dibawah Tekanan dan Menjaga Itu Nyata
Tepat saat Craig Newmark tertentu memulai Craigslist-nya yang sudah ada di mana-mana. sebagai distribusi email ke teman-teman yang menampilkan acara lokal di San Francisco Bay Area, Jeffrey L. Smith memulai buletin komunitasnya yang hyperlocal, gratis, dan berakar akar, yang berfokus pada Kota Kembar Winston-Salem, Carolina Utara, dan Piedmont Triad tetangganya wilayah.
Memanggil Catatan Smitty, sumber daya online menjawab pertanyaan yang tak terelakkan dari para anggota lama dan pendatang baru, "Apa yang terjadi di sini?" dan telah berlaku sebagai sumber informasi acara terbaru yang andal dan terkini dan lebih banyak lagi sejak debutnya pada tahun 1997.
Dengan lebih dari 242.000 penduduk, Winston-Salem adalah pusat pendidikan, seni, dan budaya yang bekerja tepat untuk penghuninya, termasuk Smith, yang didiagnosis dengan multiple sclerosis (MS) pada tahun 2009 pada usia 45.
Percaya pada keajaiban kampung halamannya - secara resmi ditunjuk Kota Seni dan Inovasi pada 2014 - Smith , Sekarang 53, mengatakan, "Kami pasti ingin membiarkan semua orang tahu apa yang terjadi di mana-mana - dan bukan hanya acara khusus."
Kalender komprehensifnya telah berevolusi menjadi situs web yang menjangkau sekitar 16.000 orang yang ingin tahu di mana harus makan; melihat seni, musik, dan tarian lokal yang hebat; temukan aktivitas yang sempurna untuk siang atau malam hari; atau pilih organisasi sukarelawan yang sempurna.
Smith, paralegal yang akan segera pensiun, adalah pemandu berpengalaman mereka, setelah duduk di jajaran komite sipil yang mengesankan dan telah memenangkan selusin penghargaan atau sebutan pengakuan khusus.
Terlalu Sibuk untuk Menuju Funk Tentang Memiliki MS
Smith mengatakan dia belum selesai. "Hal terbesar tentang memiliki MS adalah untuk tidak membiarkan diri Anda menjadi funk tentang kondisi Anda," katanya. "Anda harus melanjutkan dan menghadapinya. Tentu, Anda memiliki hal yang disebut MS, tetapi Anda masih memiliki begitu banyak yang harus dilakukan. "
Seperti banyak diagnosis MS, Smith membutuhkan waktu yang cukup lama.
Pada tahun 2008, dia kesulitan untuk bangun dari tempat tidur karena apa yang dia pikir adalah vertigo. Dokter memutuskan bahwa dia memiliki ketidakseimbangan telinga bagian dalam.
Kemudian pada Juni 2009 dia menderita patah pergelangan kaki - dan dia tahu ada sesuatu yang terjadi. Bahkan setelah pergelangan kaki sembuh, dia terus jatuh. November berikutnya, ketika menghadiri seminar jauh dari kantornya, ia mengembangkan penglihatan kabur dan tidak bisa berjalan normal.
Smith membawa dirinya ke rumah sakit setempat dan memiliki MRI, yang mengungkapkan lesi MS di otaknya.
Ahli saraf Smith awalnya meresepkan Copaxone (glatiramer acetate), yang ia gunakan selama sekitar enam tahun. Dia mengatakan itu bekerja "OK" untuknya, tapi dia memiliki "episode" MS setelah tepat satu tahun pada obat, dan itu membuatnya kembali selama berhari-hari.
"Dikatakan semua orang memiliki episode setahun sekali dengan MS , biasanya pada tanggal ulang tahun mereka, "merenung Smith.
TERKAIT: Memahami dan Mengatasi Dengan Flare MS
Menyesuaikan ke MS Mobilitas Tantangan dan Gejala
Eksaserbasi serius pertama yang meninggalkannya dengan masalah persepsi spasial dan diminta dia mulai menggunakan alat bantu jalan, katanya. Namun, panas dan kelembapan yang kuat dari Winston-Salem membuatnya sulit untuk melakukan manuver, jadi dia memilih kursi roda untuk mobilitas yang lebih aman pada tahun 2011.
"Itu memberi saya mobilitas yang lebih baik, tetapi juga menyebabkan saya kehilangan kekuatan otot di kakiku, "katanya.
Dokter Smith merekomendasikan dia mencoba obat MS Lemtrada (alemtuzumab), yang dia gunakan untuk periode dua tahun yang ditentukan. Lemtrada diberikan sebagai infus selama lima hari berturut-turut pada awalnya dan selama tiga hari berturut-turut satu tahun kemudian.
"Saya memiliki kelemahan, tetapi secara umum, itu sempurna untuk saya, dan saya berhenti memiliki kabut otak," kata Smith, menambahkan , "penting untuk diingat bahwa setiap orang bereaksi terhadap obat yang berbeda dengan cara yang berbeda."
Tantangan fisiknya yang terus-menerus meliputi kerasnya, atau kekakuan otot-ototnya. "Sekarang saya mendapatkan pijatan setiap hari Sabtu untuk membantu membuat saya lentur," kata Smith.
TERKAIT: MS dan Keputusan untuk Menggunakan Kursi Roda: Apakah Ini Waktu?
Memperlihatkan Rahmat Dibawah Tekanan dan Menjaga Itu Nyata
Bergaul dengan teman-teman untuk makan malam adalah hobi favorit, dan tinggal di kota dengan begitu banyak tawaran gourmet, belum lagi masakan Selatan, terus menggoda, tapi "Saya tidak makan banyak makanan sampah dan benar-benar mencoba untuk memilih sesuatu yang sehat, "kata Smith.
Sikap yang bisa dilakukan adalah" jadi Jeff Smith, "kata Nancy Oakley, seorang penulis dan editor di Winston-Salem yang digunakan untuk mengedit e-newsletter-nya. Dia menyebut Smith sebagai salah satu teman terdekatnya. "Dia dilahirkan dengan rahmat yang luar biasa ini, terutama di bawah tekanan, dan memiliki sikap paling positif yang dapat Anda bayangkan."
Smith telah berurusan dengan MS-nya secara realistis "dan sama sekali tidak mengkhianati dirinya sendiri," katanya. "Tetap saja, dia tidak membiarkan itu memperlambatnya. Bahkan ketika dia sudah lelah, dia prajurit, dan selalu dengan senyum di wajahnya yang cukup menginspirasi."
Tidak peduli apa yang terjadi di Winston-Salem, Smith berkomitmen untuk satu hal: menjaganya tetap nyata bagi pembacanya.
