Pilihan Editor

Hidup dengan MS: Perspektif Christine |

Anonim

1. Siapa namamu?

Namaku Christine Homayounifar.

2. Apa yang Anda lakukan untuk mencari nafkah?

Saya adalah Manajer Kantor di kantor ophthalmology.

3. Berapa lama Anda tinggal dengan MS?

Saya didiagnosis pada awal musim panas 1994, jadi saya telah tinggal dengan MS selama hampir 19 tahun.

4. Gejala apa yang paling mempengaruhi Anda?

Pada saat ini, kelelahan dan kemampuan yang tidak konsisten untuk menggunakan tangan kanan saya adalah gejala yang paling mempengaruhi saya. Tangan kanan saya tidak selalu berfungsi penuh, jadi mengetik dan menulis bisa menjadi tantangan.

5. Bagaimana Anda mengatasinya?

Untuk mengatasi kelelahan, saya mencoba melakukan banyak hal di pagi hari dan mencoba untuk diselesaikan pada pukul 3 atau 4 sore, jika memungkinkan. Saya mencoba untuk tidak menjadwalkan terlalu banyak kegiatan untuk hari yang sama. Saya juga tidur siang sebentar untuk meremajakan diri. Berkenaan dengan tangan saya, saya telah belajar untuk melakukan lebih banyak dengan tangan kiri saya (saya tangan kanan!). Saya menggunakan headset untuk telepon di kantor sehingga saya selalu memiliki kedua tangan bebas dan saya telah belajar mengetik dengan satu jari bila diperlukan.

6. Apa kesuksesan terbesar Anda dengan MS?

Kesuksesan terbesar saya dengan MS adalah dapat bekerja paruh waktu dan terus mengemudi meskipun saya terikat dengan kursi roda. Saya juga bangga dengan kerja advokasi saya dan perubahan kecil yang saya dapat capai untuk penyandang cacat lainnya.

7. Apa yang membuat Anda termotivasi?

Keluarga dan teman-teman saya yang membuat saya termotivasi. Setiap hari saya berusaha bangun dengan sikap positif. Saya berusaha tetap sibuk, tetap teratur dan memiliki jadwal setiap hari. Saya berusaha menghindari hal-hal negatif dan fokus pada hal yang positif. Jika suatu hari bukan hari yang sangat bagus dan saya belum menyelesaikan apa yang telah saya lakukan, saya mencoba untuk fokus pada hal-hal yang telah saya lakukan dengan sukses. Saya memiliki kelompok pendukung yang terdiri dari teman-teman yang memiliki MS yang berbagi tantangan sehari-hari yang sama hidup dengan MS. Kami menertawakan hal-hal yang menurut orang lain tidak lucu.

8. Apa hal yang Anda ingin orang lain ketahui tentang MS?

Satu hal yang saya harap orang lain ketahui tentang MS adalah bahwa pada awalnya, mungkin butuh waktu cukup lama untuk beradaptasi dengan perubahan yang terjadi di tubuh Anda. Butuh waktu hampir setahun untuk mendapatkan kembali perasaan normal ketika sampai pada kelelahan. Penting juga untuk mengetahui bahwa setiap orang yang memiliki MS berbeda dan tidak melihat skenario terburuk ketika datang ke kondisi ini.

9. Apa saran terbaik Anda untuk orang lain yang hidup dengan MS?

Saran terbaik saya adalah mengelilingi diri Anda dengan sekelompok orang yang sangat mendukung. Terlibatlah dengan orang lain yang memiliki MS dan pilihlah orang-orang yang memiliki pandangan positif tentang kehidupan. Lakukan riset Anda sendiri dan tentukan apa yang paling berhasil untuk Anda ketika harus melewati hari. Fokus pada apa yang dapat Anda lakukan dan bukan apa yang tidak dapat Anda lakukan. Dengarkan apa yang dikatakan tubuh Anda dan jangan takut untuk mengatakan tidak.

arrow