Anak saya memiliki MS progresif primer. Dia didiagnosis pada tahun 1983 pada usia 22 tahun. Setelah perkembangan yang stabil, MS-nya tampaknya telah stabil, meskipun ia memiliki cacat yang signifikan. Dia telah berada di Copaxone selama beberapa tahun sekarang. Baru-baru ini kami pergi ke sebuah klinik Jerman di mana mereka mengelola sel induknya sendiri (diambil dari sumsum tulangnya) ke dalam sumsum tulang belakangnya. Apa yang Anda ketahui tentang jenis perawatan ini, atau tentang perawatan sel induk lainnya yang tersedia saat ini?
MS progresif-primer adalah bentuk MS yang kurang umum, dan banyak informasi tentang penelitian dan perawatan untuk multiple sclerosis selama masa lalu. dekade telah terkait dengan relapsing-remitting (RRMS) dan bentuk sekunder-progresif MS (SPMS). Hanya 10 persen orang dengan MS didiagnosis dengan MS progresif primer (PPMS), dan pasien ini umumnya memiliki akumulasi kesulitan berjalan yang sangat bertahap, tanpa eksaserbasi atau “flare” yang terlihat pada pasien yang kambuh.
Beberapa obat telah diuji dalam uji klinis dengan pasien PPMS. Satu percobaan seperti itu dengan Copaxone (glatiramer) tidak menunjukkan keefektifan selain kemungkinan efek yang menguntungkan bagi pria dengan penyakit yang berkembang cepat. Percobaan lain baru-baru ini mengamati pasien PPMS yang diobati dengan Rituxan (rituximab), tetapi percobaan ini juga gagal menunjukkan manfaat pada pasien PPMS. Sejumlah penelitian kecil menunjukkan manfaat potensial dengan kortikosteroid dosis tinggi, tetapi manfaatnya hanya sementara. Uji coba kecil kemoterapi dengan cyclophosphamide (Cytoxan) atau mitoxantrone (Novantrone) telah menunjukkan hasil yang bertentangan dan tidak ada manfaat yang terbukti. Beberapa terapi lain yang telah dipelajari dalam beberapa tahun terakhir atau saat ini dalam uji klinis untuk PPMS termasuk azathioprine oral (Imuran) atau methotrexate, cladribine (Leustatin), imunoglobulin intravena, siklofosfamid, rituximab dan transplantasi sel punca.
Ada sejumlah uji klinis transplantasi sel induk dan MS yang baru-baru ini selesai atau merekrut secara aktif, tetapi ini terutama terjadi pada pasien dengan RRMS, dan ini tetap merupakan pengobatan eksperimental. Detail lebih lanjut mengenai uji coba ini dapat ditemukan di clinicaltrials.gov. Meskipun tidak ada perawatan yang "terbukti" untuk PPMS pada saat ini, banyak penelitian sedang dilakukan di seluruh dunia untuk merancang kriteria diagnosis yang lebih baik, metode evaluasi yang lebih spesifik, dan pilihan pengobatan yang mungkin untuk individu seperti putra Anda, dan uji coba untuk agen baru saat ini sedang direncanakan untuk masa depan.
Pelajari lebih lanjut di Pusat Multiple Sclerosis Kesehatan Sehari-hari.
