SENIN, 9 April 2012 (HealthDay News) - Penemuan dua variasi genetik yang diwariskan dapat membantu dokter mengidentifikasi pria yang berisiko lebih besar untuk kanker prostat agresif, sebuah studi baru menunjukkan.
Risiko seorang pria untuk penyakit bisa tiga kali lipat atau bahkan empat kali lipat tergantung pada varian genetik yang mereka miliki, menurut para peneliti dari Weill Cornell Medical College di New York City dan di tempat lain.
"Kami dulu berpikir bahwa hanya gen yang membuat protein bertanggung jawab untuk penyakit, tetapi Studi ini menunjukkan kepada kita bahwa ada informasi yang diwariskan di area non-coding dari genom yang tampaknya memainkan peran yang kuat dalam perkembangan kanker, "kata rekan penulis studi Dr. Mark Rubin, profesor onkologi dalam patologi, mengatakan dalam Weill Cornell rilis berita.
Memiliki riwayat keluarga kanker prostat adalah faktor risiko terkuat untuk penyakit ini. Akibatnya, para peneliti berangkat untuk menemukan DNA yang dihapus atau digandakan dalam informasi genetik pria dengan kanker prostat dibandingkan dengan mereka yang tidak memiliki penyakit.
Untuk melakukan itu mereka menganalisis 1,900 sampel darah dari laki-laki. terlibat dalam Program Deteksi Kanker Prostat Tyrol Awal di Austria, sebuah program yang telah menskrining pria berusia antara 45 hingga 75 sejak 1993. Dari pria yang berpartisipasi dalam penelitian, 867 mengidap kanker dan 1.036 tidak.
Penelitian , diterbitkan online 9 April di Prosiding National Academy of Sciences , menunjukkan ini yang disebut variasi nomor salinan (CNV) memainkan peran penting dalam perkembangan kanker prostat. Para peneliti menemukan dua CNV yang berbeda secara signifikan antara pria dengan kanker prostat agresif dan mereka yang tidak memiliki kanker. Mereka juga mampu menduplikasi temuan itu dalam kelompok 800 pasien di Amerika Serikat.
"Studi ini menunjukkan bahwa variasi jumlah salinan penting dalam kanker," tambah peneliti penelitian, Dr. Francesca Demichelis, yang sekarang asisten profesor di Pusat Biologi Integratif di Universitas Trento di Italia dan asisten profesor di Institute for Computational Biomedicine di Weill Cornell Medical College, dalam siaran pers.
Dalam menguji efek dari dua warisan varian di laboratorium, para peneliti menunjukkan bahwa varian membantu sel kanker tumbuh dan menyerang, menempatkan beberapa pria pada empat kali lebih besar risiko kanker prostat.
Pada populasi umum, hingga 3 persen pria mewarisi varian ini. Persentase ini jauh lebih tinggi di antara pria dengan kanker prostat agresif, para penulis menunjukkan.
Para peneliti mencatat, bagaimanapun, varian ini bukan satu-satunya penyebab kanker prostat agresif, dan kemungkinan berkontribusi pada faktor risiko lain yang dapat menyebabkan perkembangan kanker prostat. Mereka mencatat bahwa mereka mencari varian lain, yang dapat membantu mereka mengembangkan tes DNA komprehensif untuk mengidentifikasi pria yang berisiko terkena kanker prostat agresif.
"Di daerah penelitian baru ini, kita mulai menghargai perbedaan dalam warisan Genomic variant account tidak hanya untuk mengapa kita terlihat berbeda atau merespon dalam berbagai cara untuk pengobatan, tetapi juga untuk mengapa kita mengembangkan penyakit, "kata Rubin. "Ini adalah studi pertama yang menunjukkan varian ini dapat menyebabkan kerentanan terhadap kanker. Penelitian baru ini juga akan memungkinkan kami untuk mempelajari biologi seputar inisiasi kanker prostat."
