Teri Garr, salah satu aktris komedi yang paling dicintai di Hollywood, memulai karirnya dengan peran menari dalam film klasik 1964 Partai Pajama dan sembilan film Elvis Presley. Dia berada di puncaknya pada tahun 1983 - dia baru saja dinominasikan untuk Academy Award untuk perannya sebagai pacar Dustin Hoffman di Tootsie dan telah memukau penonton di Young Frankenstein , Oh God! , dan Close Encounters of the Third Kind - ketika dia melihat kesemutan di kaki kanannya. Lalu dia tersandung saat berlari, dan kemudian muncul perasaan tertusuk yang tak dapat dijelaskan di lengannya.
Dia melihat seorang dokter. Dan kemudian yang lain. Dan satu lagi, semuanya gagal menemukan diagnosis untuk gejala misteriusnya, yang datang dan pergi, sering menghilang selama berbulan-bulan pada suatu waktu. Garr terus bekerja, menjadi tamu reguler di talk show larut malam teman-temannya David Letterman, menyelenggarakan Saturday Night Live tiga kali, dan mendaraskan peran berulang di M * A * S * H dan Teman-teman .
Dalam buku Garr tahun 2005, Speedbumps: Flooring It Through Hollywood , dia menghargai semangat tak kenal lelah ibunya atas kepercayaan dan keuletannya sendiri.
Garr dibesarkan di rumah para pemain: Her ayah, Eddie Garr, adalah seorang aktor panggung dan film dan mantan vaudevillian, dan ibunya, Phyllis, adalah seorang model dan penari. Uang ketat di rumah tangga Garr, tetapi mereka berhasil. Kemudian, ketika Garr baru berusia 11 tahun, ayahnya meninggal, meninggalkan Phyllis untuk merawat tiga anak kecil. Phyllis bekerja sebagai nyonya lemari pakaian di NBC, di mana dia bekerja dalam waktu lama (dan pernah meminjam gaun Christian Dior dari pertunjukan Pantai Dinah untuk Teri untuk dikenakan ke pesta prom).
Semangat optimis yang dipelajari Garr dari ibunya tentu membantunya mengatasi ketika, akhirnya, pada tahun 1 , seorang spesialis memberi Garr diagnosis definitif: Dia menderita multiple sclerosis (MS), penyakit autoimun degeneratif kronis yang menyerang sekitar 400.000 orang Amerika. Di MS, sistem kekebalan tubuh secara keliru menyerang jaringan normal dari sistem saraf pusat, menyebabkan berbagai macam gejala.
Garr menjadi publik dengan perjuangannya pada tahun 2002, dan dia belum pernah melihat kembali. Sekarang dia adalah Duta Besar MS untuk Masyarakat Multiple Sclerosis Nasional, juru bicara dibayar untuk pengobatan MS, dan advokat terkemuka untuk pendidikan dan penelitian multiple sclerosis. Dan sementara MS tetap merupakan penyakit yang sering membingungkan, satu hal tentang Teri Garr jelas: Bahkan dalam menghadapi "speedbump" seperti MS, dia pasti tidak akan melambat dalam waktu dekat.
Kesehatan Sehari-hari: Setelah MS Anda gejala pertama kali dimulai pada tahun 1982 butuh hampir dua dekade untuk mendapatkan diagnosis yang tepat. Bagaimana rasanya ketika Anda akhirnya memiliki nama untuk semua gejala yang sudah lama Anda tangani?
Teri Garr: Saya lega akhirnya tahu apa itu. Lebih baik diberi tahu bahwa saya menderita penyakit autoimun daripada diberi tahu bahwa mereka tidak tahu apa itu.
Kesehatan Sehari-hari: Gejala multiple sclerosis bisa sangat bervariasi, dan mereka bisa datang dan pergi. Apa gejala awal Anda?
Teri Garr: Saya memiliki kelemahan di sisi kanan - lengan, kaki, dan kaki. Memiliki untuk mengelola kelelahan adalah sesuatu yang saya dan banyak orang dengan MS harus berurusan dengan, dan panas tidak ada teman untuk MS saya; itu bisa sangat merusak. Namun, setiap orang dengan MS hidup dengan kopernya sendiri yang memiliki gejala khusus. Namun, kita semua bekerja di sekitar gejala kita dan bergerak maju dengan kehidupan kita.
Kesehatan Sehari-hari: Apakah Anda merasa Anda harus menyembunyikan kondisi Anda pada awalnya?
Teri Garr: Ya, karena saya pikir agen dan produsen akan pikir saya cacat, dan saya tidak, dan saya tidak. Bisnis ini bisa sangat menghakimi. Tentu saja, akting dan menari adalah hidupku, jadi aku merasa perlu melindungi diriku sendiri. Saya memutuskan untuk go public karena ada rumor yang beredar, dan saya ingin informasinya datang dari saya dan bukan orang luar.
Kesehatan Sehari-hari: Bagaimana rasanya ketika Anda mulai berbicara di depan umum tentang MS Anda?
Teri Garr: Saya mendengar dari banyak orang yang tidak saya dengar sejak lama, dan para penggemar dari mereka Saya mendengar semuanya pasti mendukung. Bagus sekali! Berbicara tentang multiple sclerosis kepada orang lain yang mungkin berurusan dengan penyakit ini benar-benar membantu saya, serta, saya berharap, kepada orang lain. Ini membangun komunitas, membantu membawa kesadaran untuk MS, dan memperkuat gerakan MS yang pada akhirnya akan mengarah pada akhir penyakit ini.
Kesehatan Sehari-hari: Apa hal lain yang Anda lakukan untuk tetap sehat?
Teri Garr: Saya makan diet sehat dan berolahraga di sepeda beberapa kali seminggu. Apa pun yang dapat Anda lakukan untuk tetap positif juga membantu. Menulis Speedbumps adalah cara untuk tetap positif dalam menghadapi MS.
Kesehatan Sehari-hari: Apakah selera humor Anda yang terkenal membantu Anda melewati masa-masa sulit?
Teri Garr: Ya. Mereka mengatakan tawa adalah obat terbaik. Saya mencoba untuk tertawa sebanyak mungkin dan menikmati perusahaan orang-orang yang dapat membuat saya tertawa.
Kesehatan Sehari-hari: Anda mengalami aneurisma otak beberapa tahun yang lalu. Apakah itu terkait dengan MS? Bagaimana perasaanmu sekarang?
Teri Garr: Tidak, itu tidak berhubungan dengan MS, dan aku merasa hampir kembali ke diriku yang dulu. Ini adalah jalan panjang dan sulit menuju pemulihan.
Kesehatan Sehari-hari: Apakah Anda punya saran untuk seseorang yang baru saja didiagnosis dengan MS? Atau untuk seseorang yang berpikir mereka mungkin memilikinya?
Teri Garr: Saya selalu mengatakan jangan takut. Tidak seburuk itu - selalu ada yang lebih buruk - dan pasti ada kehidupan setelah multiple sclerosis. Sebenarnya, ini adalah waktu yang sangat menarik dalam penelitian MS, dengan banyak perawatan baru yang bergerak melalui pipa.
Jika Anda menduga bahwa Anda mungkin memilikinya, segera temui ahli saraf. Perawatan dini adalah kunci. Dan sekali lagi, dapatkan informasi akurat tentang penyakit: Jadilah pintar, jangan takut.
