Daftar Isi:
Saat itu Mei 2010 ketika, pada usia 19, Ramsey Carpenter pertama merasakan pin -mencetak sensasi di jari-jarinya. Dia berada di tengah-tengah final di Universitas Kentucky di Lexington ketika dia pergi ke dokter, yang mengatakan kepadanya bahwa itu karena stres. Dia meresepkan dua minggu Aleve dan gejalanya mereda.
Pada bulan Juni, kesemutan kembali dan menyebar melalui kaki, tangan, lengan, dan punggung. Lebih dari dua minggu, dia menjadi semakin lelah dan mengalami penurunan kaki, tidak dapat mengangkat kaki kirinya dari tanah.
Segera setelah itu, dia kehilangan ketangkasan di jari-jarinya, yang melarangnya memainkan biolanya, sesuatu yang telah dia lakukan sejak dia delapan. Kali ini, dokternya memberitahunya bahwa dia memiliki kekurangan vitamin B12.
Tapi chiropractornya yang mengangkat bendera merah. Itu tidak biasa, katanya, karena saraf di semua area yang berbeda ini memiliki masalah pada saat yang bersamaan. Dia adalah orang pertama yang mengidap multiple sclerosis dan membantunya mendapatkan janji dengan ahli saraf beberapa bulan lagi, pada bulan Oktober.
Gejala Carpenter berlanjut. Ketika dia kembali ke sekolah pada bulan Agustus bersama keluarganya, kakek-neneknya, yang membantunya bergerak, mampu membawa lebih banyak daripada yang dia bisa. Keesokan harinya, ibunya kembali ke sekolah dan membawanya ke ruang gawat darurat (ER).
Diagnosis yang Sulit
Saat itu di UGD, hanya 10 hari setelah memasuki usia 20, di mana Carpenter didiagnosis mengidap kekambuhan- mengirimkan MS - di mana periode gejala MS bergantian dengan periode pemulihan.
"Awalnya saya merasa lega," kata Carpenter. "Ketika dia mengatakan saya memilikinya, itu baik untuk akhirnya mengerti bahwa ada sesuatu yang menyebabkannya", katanya. "Aku bertanya berapa lama waktu yang diperlukan untuk menyingkirkannya, dan dia berkata, 'Kamu tidak bisa.' Saya sangat terharu karena saya akan seperti ini selamanya. "
RELATED: Ms. Wheelchair America: Disabilitas Memberi 'Perspektif Hidup' Baru
Dokter Carpenter mengatakan kepadanya bahwa perawatannya dapat menghilangkan gejala dan memperlambat degenerasi. . Skenario terburuk adalah dia tidak akan pernah berjalan tanpa penjepit atau bermain biola lagi.
Carpenter, seorang yang religius, mengatakan dia "berkubang dalam mengasihani diri sendiri," bertanya-tanya "mengapa dia" dan bertanya apa yang telah dia lakukan untuk pantas diagnosis ini. Tapi kemudian dia mulai membaca tentang penyakit itu dan menyadari hal-hal bisa menjadi lebih buruk.
Datang Kembali Melalui Kompetisi
Setelah satu minggu menangani diagnosis, Carpenter bertekad untuk kembali normal. Dia sebelumnya telah mengambil bagian dalam kontes kecantikan sebagai kesempatan untuk mendapatkan beasiswa, tetapi diagnosisnya "menambahkan bahan bakar ke api yang saya butuhkan untuk menjadi serius."
Dia mulai mempersiapkan segera untuk kontes Miss Kentucky yang dijadwalkan untuk selanjutnya musim panas. Setelah satu setengah bulan dalam terapi fisik, dia berjalan tanpa penjepit. Selama musim gugur itu, dia duduk di belakang ruangan di kelasnya, di mana dia bisa bekerja dan menggerakkan jari-jarinya di atas mejanya untuk meningkatkan mobilitas. Saat Natal, dia dapat memainkan biola hijau khasnya untuk pertemuan keluarganya.
Setelah berkompetisi selama empat tahun, Carpenter dinobatkan sebagai Miss Kentucky pada Juli 2014, dan pada bulan September dinobatkan sebagai finalis 12 besar dalam kontes Miss America.
Dia mencoba untuk menghindari stres dengan hidup satu hari pada satu waktu dan bekerja pada tujuan jangka pendek. Dia tetap aktif dan makan dengan sehat untuk membantunya bangkit kembali lebih cepat jika dia kambuh.
Setelah dua tahun mengambil Rebif, obat pengubah penyakit, sel darah merah Carpenter dan jumlah sel darah putih turun sangat rendah sehingga dia harus diambil dari obat itu. Meskipun tidak umum, ini adalah efek samping yang potensial dari obat. Dia dipindahkan ke Copaxone, modulator sistem kekebalan, dan diberi resep untuk mengambil vitamin D. Sejak diagnosis dan pemulihannya, dia tetap bebas dari gejala.
Melihat ke Masa Depan
Tukang kayu ingin memiliki anak, tetapi khawatir tentang dampaknya pada kesehatannya dan peluang untuk melewati MS bersama mereka. Dokternya mengatakan kepadanya bahwa anak-anaknya akan memiliki peluang lebih tinggi untuk memilikinya, tetapi itu tidak dijamin.
Dia tahu dia harus pergi dari obatnya jika dia hamil, tetapi kehamilan itu memberi energi kepada sebagian besar wanita dan dia akan sepertinya merasa hebat saat menggendong bayi. Namun, setelah memiliki anak, sulit untuk mendapatkan kembali kekuatan dan kekambuhan adalah hal biasa. Mengetahui apa yang bisa terbentang di depan membuatnya merasa siap untuk menghadapi tantangan.
Carpenter merasa beruntung bahwa dia telah bebas dari gejala dan ingin menggunakan kekayaannya untuk mengumpulkan dana dan kesadaran untuk MS.
"Saya cukup kuat bahwa Saya bisa meningkatkan kesadaran, "katanya. "Ketika saya pertama kali mengalami gejala, itu diledakkan sebagai stres. Saya ingin lebih banyak orang mendengar tentang hal itu jadi jika mereka mulai mendapatkan gejala, mereka akan berpikir mereka harus pergi ke dokter."
Carpenter mengatakan dia tahu dia mungkin bangun besok dengan gejalanya; kambuh selalu di belakang pikirannya. Tapi dia tidak khawatir tentang itu karena dia mengerti bahwa begitulah cara MS bekerja.
"David Osmond, [penyanyi yang juga tinggal dengan MS,] pernah berkata, 'Kami punya MS, MS tidak punya kami, '"Carpenter berkata. "Itu adalah hal yang sangat kuat. Kami memiliki kemampuan untuk menjalani hidup kami di sekitarnya dan terus bergerak maju."
