Daftar Isi:
- Anak-Anak Mendapat MS
- Advokat dan Pengumpul Dana Sejak Dini
- Menekan Mengurangi Gejala
- Jahit, Zumba, Teman, dan Penelitian
Tidak selalu mudah untuk melihat sisi baiknya memiliki multiple sclerosis (MS), tetapi untuk Briana Landis, momen negatif adalah momen produktivitas yang hilang selamanya.
"Jika saya tidak memiliki MS saya, saya tidak akan berbicara untuk Anda, "katanya. "Aku juga tidak akan menjadi orang yang sama."
Jurusan biologi pada tahun pertama di Meredith College di Raleigh, North Carolina, Landis, 19, menghabiskan musim panas magang di Discovery MS, sebuah usaha nirlaba di David H Murdock Research Institute di NC Research Campus di Kannapolis, North Carolina. Proyek ini bertujuan untuk memajukan pemahaman tentang asal-usul MS dan meningkatkan diagnosis, memprediksi perkembangan penyakit, dan menilai kemanjuran pengobatan.
Landis tidak hanya bergaul dan mengamati, tetapi berpartisipasi dalam dua proyek besar. Pertama membantu mengembangkan survei untuk orang dengan MS yang mengevaluasi dampak dari kedua faktor lingkungan dan genetik. Yang kedua adalah berkolaborasi dalam program genotipe yang bank darah dan sampel DNA dari orang-orang dengan MS dan mereka yang tidak.
"Ini sangat penting, karena 200 faktor genetik telah terbukti menyebabkan MS," kata Landis. "Aku selalu ingin menjadi seorang dokter, tetapi sekarang aku memiliki gairah nyata untuk penelitian."
Anak-Anak Mendapat MS
Landis selalu tahu kehidupan dengan MS dan bahkan dapat mengingat gejala pertamanya.
"Setiap satu hari di prasekolah saya akan berkata, 'Kepalaku sakit,' "katanya. Ketika matanya akhirnya diperiksa, dia tidak bisa melihat huruf terbesar 'E' pada bagan visi. Sebuah ujian mengungkapkan saraf optik membengkak di mata kanannya.
Kemudian, setelah keran tulang belakang dan dua MRI, dia didiagnosis dengan ensefalomielitis akut diseminata (ADEM), serangan inflamasi di otak dan sumsum tulang belakang yang singkat namun intens, dan kadang-kadang dari saraf optik, yang merusak mielin pelindung saraf.
Dokter mengatakan kepada orangtuanya, "Ini akan hilang dalam setahun. Kami telah memberi tahu Anda anak-anak tidak bisa mendapatkan MS."
Tapi sementara Penglihatan Landis kembali normal seperti yang diprediksi, satu tahun kemudian pada usia 4 tahun, dia didiagnosis dengan MS yang kambuh.
Advokat dan Pengumpul Dana Sejak Dini
Sama seperti dia telah memiliki MS sejak usia dini, begitu juga Landis mulai meningkatkan kesadaran dan dana untuk MS di sisi muda. Pada usia 8 tahun, dia adalah salah satu pemenang program Kohl's Kids Who Care Scholarship yang sekarang sudah tidak aktif, menerima hadiah uang tunai dan menunjuk badan amal untuk juga menerima satu. Dia mengarahkan dana ke mantan Montel Williams Foundation, dimulai oleh kepribadian dan aktor televisi dan radio, yang didiagnosis dengan MS pada tahun 1 .
Prestasi Kohl-nya juga mendaratkan dia di Montel Williams Show , yang berlangsung dari 1991 hingga 2008. Dia ingat akan buta di mata kanannya tepat sebelum penampilannya. "Itu belum terjadi sejak itu," katanya lega.
Sampai dia masuk perguruan tinggi, Landis memotivasi "teman dan tim keluarga" nya yang luas untuk MS Walk tahunan. "Sekarang saya melakukan lebih banyak pekerjaan sukarela daripada berjalan - lebih banyak berbicara di acara MS," katanya.
Menekan Mengurangi Gejala
"Hidup saya cukup normal, dan sekarang saya lebih tua, saya menemukan gejala saya stress-induced, "kata Landis.
Salah satu yang paling tidak menyenangkan adalah sensasi bahwa serangga merayapi seluruh punggungnya, yang ia kelola dengan mengambil obat anti-kejang Neurontin (gabapentin). Dia juga memiliki migrain sesekali - dan ketika dia melakukannya, itu "besar," katanya.
Obat andalannya dari MS sekarang adalah obat oral Tecfidera (dimethyl fumarate).
Dia juga mengakui berlari dengan membantunya mengelola MS gejala, dan sementara di AL Brown High School di Kannapolis dia adalah pesaing jarak jauh dan lintas negara. "Seluruh keluarga saya berlari," katanya.
Ayahnya, Brian, adalah seorang konselor bimbingan di sekolah menengah terdekat dan ibunya, Kathi, adalah seorang konselor bimbingan di sekolah dasar terdekat. Dia juga memiliki adik perempuan, Caramia, yang 12 tahun.
Jahit, Zumba, Teman, dan Penelitian
Setelah hari yang panjang menatap melalui mikroskop, Landis suka menatap jarum dan benang. "Saya suka menjahit," katanya. "Aku membuat semua bantal untuk kamar asrama dan kamar tidurku. Adikku dan aku juga membuat selimut untuk keluarga kami."
Dia juga pergi ke kelas Zumba dan mengangkat beban dengan Caramia di gym. Di kampus dia bergaul dengan "teman-teman luar biasa," dan kemudian menemukan sudut yang tenang untuk membaca, hobi favorit lainnya.
Landis adalah anggota Dewan Eksekutif Asosiasi Pemerintahan Mahasiswa Meredith dan Dewan Pemilihan, dan bekerja bagian waktu di kantor presiden universitas. Kembali ke lab, dia mengejar penelitiannya sendiri tentang suplemen probiotik dan interaksinya dengan saluran pencernaan.
Dia mengatakan bahwa sementara dia ingin tetap positif, dia juga realistis. Itu diterjemahkan menjadi energi tinggi untuk mengejar terobosan baru yang menghasilkan perawatan baru, kata Landis. Dia sedang dalam misi, dan dia baru saja mulai.
