JUMAT, 17 Februari 2012 (HealthDay News) - Sistem dosis yang berpotensi salah pada botol Bayi Tylenol telah mendorong McNeil Consumer Healthcare, divisi dari Johnson & Johnson, untuk menarik kembali semua produk.
Penarikan kembali secara sukarela datang sebagai tanggapan terhadap beberapa keluhan konsumen tentang apa yang disebut sistem dosis SimpleMeasure, yang membagi-bagikan dosis obat yang terukur.
Sistem ini mencakup spuit dosis yang dimasukkan orang dewasa ke dalam penutup di bagian atas botol. Ini seharusnya membatasi jumlah Tylenol yang dapat dikirimkan dalam dosis tunggal, menurut perusahaan.
Dalam beberapa kasus, memasukkan jarum suntik mendorong "pembatas aliran" ini ke dalam botol.
"Orang tua dapat terus gunakan produk ini selama ada pembatas aliran, "kata juru bicara Johnson & Johnson, Bonnie Jacobs. "Jika penghambat aliran tidak mendorong ke botol, maka mereka harus berhenti menggunakannya dan hubungi kami."
Menurut perusahaan, tidak ada efek samping yang dilaporkan karena masalah, "dan risiko efek samping yang serius acara medis itu terpencil. "
Jacobs mengatakan dia tidak tahu kapan Bayi Tylenol akan tersedia lagi. "Kami sedang melakukan peninjauan penuh untuk menentukan mengapa itu tidak berkinerja seperti yang diharapkan. Kami sedang mencari pilihan yang berbeda," katanya.
Penarikan kembali hanya mempengaruhi Bayi Tylenol. Anak-anak Tylenol, yang digunakan untuk anak-anak usia 2 tahun dan lebih tua, tetap di pasar, kata Jacobs.
