Riwayat keluarga kanker kolorektal dan kanker rahim dapat menempatkan Anda pada peningkatan risiko kanker rahim. Pola kanker pada anggota keluarga ini, terutama jika kanker terjadi pada usia yang relatif muda, dapat menunjukkan kondisi genetik yang disebut sindrom Lynch.
"Banyak dokter yang tidak menyadari [sindrom Lynch] sebagaimana seharusnya," kata Karen Lu, MD, seorang profesor onkologi ginekologi di Pusat Kanker MD Anderson University di Texas. Dia menambahkan bahwa wanita dengan sindrom Lynch yang mengembangkan kanker rahim "mengembangkannya pada usia yang lebih muda, dan mereka cenderung tidak menjadi gemuk. Di situlah mengetahui sejarah keluarga Anda adalah penting." (Obesitas merupakan faktor risiko untuk bentuk kanker rahim yang lebih umum dan non-genetik.)
Meskipun istilah sindrom Lynch sekarang lebih disukai, orang-orang dalam generasi sebelumnya mungkin telah didiagnosis dengan kanker kolorektal non-polyposis herediter, yang bagian dari sindrom yang sama. Jika Anda memiliki riwayat kanker dalam keluarga Anda dan Anda menemukan diagnosis ini di catatan medis kerabat Anda, ada kemungkinan yang kuat bahwa sindrom Lynch berjalan dalam keluarga Anda.
Sindrom Lynch dan Kanker Rahim: Sambungan
Orang dengan Sindrom Lynch memiliki cacat genetik dalam tiga gen, yang dikenal sebagai gen perbaikan. Gen-gen ini adalah MLH1, MSH2, dan MSH6. Cacat ini berarti bahwa beberapa DNA Anda tidak mampu memperbaiki kesalahan yang terjadi ketika sel bereproduksi, yang dapat menyebabkan pertumbuhan sel kanker. Dengan sindrom Lynch, kemungkinannya 50-50 bahwa Anda akan meneruskan cacat ini pada anak-anak Anda yang lahir.
Sifat genetik ini menyebabkan banyak tumor muncul jauh lebih awal dari biasanya. Kanker kolorektal dan kanker rahim adalah dua dari kanker yang paling umum yang disebabkan oleh sindrom ini. Kanker rahim biasanya terjadi pada wanita di atas usia 50, tetapi wanita dengan sindrom Lynch dapat jauh lebih muda ketika mereka didiagnosis.
Sindrom Lynch dan Kanker Rahim: Siapa yang Akan Mengujinya
Ada tes yang dapat memberi tahu Anda jika Anda memiliki cacat genetik yang dapat menyebabkan kanker akibat sindrom Lynch. Anda harus berbicara dengan dokter Anda tentang diuji jika:
- Anda memiliki setidaknya tiga saudara yang telah didiagnosis dengan kanker rahim atau endometrium, kanker kolorektal, kanker ginjal (ginjal), atau kanker usus kecil.
- Setidaknya satu kerabat didiagnosis menderita kanker sebelum usia 50 tahun.
- Kanker telah terjadi pada dua kerabat tingkat pertama (misalnya, orang tua-anak, kakak laki-laki).
- Tumor atau salah satu tumor saudara Anda dites positif untuk hubungan dengan sindrom Lynch.
Skrining awal dan pemantauan orang dengan sindrom Lynch telah terbukti mengurangi kematian akibat kanker. Karena banyak dokter yang tidak menyadari sindrom tersebut atau tidak meminta riwayat kanker keluarga secara detail di luar kerabat dekat, mereka mungkin tidak melihat pola keluarga kecuali Anda memunculkannya.
Ada juga perangkat lunak komputer, yang disebut MMRPro, yang dapat membantu mengidentifikasi apakah sindrom Lynch berjalan dalam keluarga Anda. Dikembangkan oleh para peneliti yang menggunakan informasi sejarah kanker dari 279 orang dari berbagai institusi medis, MMRPro ditunjukkan dalam sebuah penelitian yang diterbitkan dalam Jurnal Asosiasi Medis Amerika untuk menjadi lebih baik dalam memprediksi risiko kanker daripada sekadar menanyakan tentang sejarah keluarga.
Sindrom Lynch dan Pemeriksaan Kanker
Jika Anda memiliki sindrom Lynch, atau menduga bahwa Anda melakukan berdasarkan riwayat keluarga kanker kolorektal dan uterus, cara terbaik untuk melindungi kesehatan Anda adalah mendapatkan pemeriksaan kanker secara rutin. Bicarakan dengan dokter Anda tentang skrining kanker mana yang harus Anda dapatkan dan seberapa sering untuk mendapatkannya. Anda juga harus mempelajari tanda-tanda peringatan dini kanker yang berisiko tinggi.
Mengetahui bahwa Anda menderita sindrom Lynch tidak berarti Anda akan mengidap kanker. Tetapi itu memungkinkan Anda untuk merencanakan kesehatan jangka panjang Anda.
