Daftar Isi:
SENIN, 8 Juli 2013 - Pemupukan in vitro dapat menjadi anugrah bagi pasangan yang tidak subur - tetapi prosedur ini juga dapat menimbulkan masalah karena risiko yang lebih tinggi. cacat lahir dan kanker pada masa kanak-kanak. Teknik skrining genom baru mungkin membantu menyamakan bidang bermain bagi bayi-bayi "tabung reaksi" - menurunkan risiko kesehatan mereka ke tingkat yang sama seperti bayi "alami" - dan satu bayi yang baru lahir sehat bisa menjadi anak poster untuk prosedur ini, menurut penelitian yang dipresentasikan di pertemuan tahunan European Society of Human Reproduction dan Embryology dari Pusat Penelitian Biomedis NIHR di Universitas Oxford.
Connor Levy mungkin baru berumur beberapa minggu, tetapi pengaruhnya pada fertilisasi in-vitro harus dirasakan selama bertahun-tahun yang akan datang. Connor adalah bayi pertama lahir mengikuti metode baru skrining embrio, yang dikenal sebagai sequencing generasi berikutnya, untuk fertilisasi in vitro.
"Seleksi tradisional telah dilakukan melalui melihat embrio dan menilai dengan cara itu," kata Alan B Copperman , MD, direktur Divisi Reproduksi, Endokrinologi, dan Infertilitas di The Mount Sinai Medical Center di New York City, yang tidak berafiliasi dengan penelitian. "Kami telah menggunakan kriteria dan pedoman untuk menganalisis embrio," "Generasi Berikutnya sequencing berbeda karena memungkinkan kita untuk membaca dan memproses jumlah informasi yang luar biasa mengenai embrio. ”
Teknik ini memungkinkan dokter untuk memecahkan kode seluruh genom - sebuah proses yang mengungkap informasi tentang kelainan genetik dan cacat lahir.
" Pasangan yang memiliki dua pembawa penyakit mungkin lebih mungkin untuk memiliki bayi dengan kondisi ini, ”kata Dr. Copperman. “Kita sekarang dapat memilih embrio yang tidak memiliki kondisi.”
Tapi skrining embrio juga dapat membantu dokter meningkatkan tingkat keberhasilan fertilisasi in vitro - langkah penting karena hanya sekitar 30 persen embrio yang berhasil ditanamkan.
"Banyak dari embrio yang dihasilkan selama perawatan kesuburan tidak memiliki peluang untuk menjadi bayi karena mereka membawa kelainan genetik yang mematikan," kata penulis utama Dr. Dagan Wells dari Pusat Penelitian Biomedis NIHR di Universitas Oxford dalam siaran pers. “[ Teknik ini] meningkatkan kemampuan kami untuk mendeteksi kelainan ini dan membantu kami mengidentifikasi embrio dengan kemungkinan terbaik menghasilkan kehamilan yang layak. Kemungkinan, ini harus mengarah pada tingkat keberhasilan IVF yang lebih baik dan risiko keguguran yang lebih rendah. ”
Dr. juga mencatat bahwa tes baru bisa lebih murah daripada alternatif.
"Dalam beberapa tahun terakhir, hasil dari uji klinis acak telah menyarankan bahwa kebanyakan pasien IVF akan mendapat manfaat dari embrio. skrining kromosom, dengan beberapa penelitian melaporkan 50 persen peningkatan tingkat kehamilan, ”kata Wells dalam siaran pers. “Namun, biaya tes genetik ini relatif tinggi, menempatkan mereka di luar jangkauan banyak pasien. Sequencing generasi berikutnya adalah cara yang dapat membuat pengujian kromosom lebih banyak tersedia untuk sejumlah besar pasien, meningkatkan akses dengan memangkas biaya. Langkah kita selanjutnya adalah uji klinis acak untuk mengungkap keampuhan sejati pendekatan ini - dan ini akan dimulai akhir tahun ini. ”
Kelemahan 'Bayi Desainer'
Kemampuan untuk memanipulasi proses reproduksi bisa jadi kontroversial , tetapi ada sedikit kerugian bagi generasi masa depan bayi yang sehat.
"Saya tidak berpikir ini akan menggantikan cara reproduksi 'tradisional'," kata Copperman. "[Tapi] pasangan yang membutuhkan bantuan dalam mereproduksi mungkin menggunakan teknologi ini untuk meningkatkan kemungkinan anak yang sehat."
"Kita juga bisa melihat jumlah kromosom pada embrio untuk berpotensi menghilangkan kondisi seperti sindrom Down, "Tambahnya.
Tetapi masih ada beberapa kerugian pada sequencing generasi berikutnya.
“Setiap teknologi baru harus dievaluasi melalui lensa kritis; kita perlu melihat akurasi, keamanan, dan kemanjuran, ”kata Copperman. "Kami tidak ingin membuang embrio yang normal karena analisis yang salah, dan kami tidak ingin meyakinkan pasangan bahwa embrio itu normal jika tidak."
Connor Levy mungkin bayi pertama yang lahir dari ini teknik, tetapi penggunaan teknologi secara luas mungkin masih jauh.
"Ini akan cukup lama sebelum terbukti akurat, tetapi sekarang saya pikir itu aman," simpul Dr. Copperman. "Saya sangat gembira untuk ini, karena ini akan membantu pasangan memiliki bayi yang sehat."
Kredit Foto: Getty Images
